Country: Belgía
Tungumál: franska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Fentanyl 2,89 mg
Sandoz SA-NV
N02AB03
Fentanyl
12,5 µg/h
Dispositif transdermique
Fentanyl 2.89 mg
Voie transdermique
Fentanyl
CTI code: 294296-02 - Taille de l'emballage: 10 (2,89 mg/5,25 cm²) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421001766 - Code CNK: 2994374 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 294296-01 - Taille de l'emballage: 5 (2,89 mg/5,25 cm²) - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2445351 - Mode de livraison: Prescription médicale; 294296-04; 294296-05; 294296-06; 294296-03; 294296-07
Commercialisé: Oui
2007-04-23
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT FENTANYL MATRIX SANDOZ 12,5 MICROGRAMMES/HEURE DISPOSITIFS TRANSDERMIQUES FENTANYL MATRIX SANDOZ 25 MICROGRAMMES/HEURE DISPOSITIFS TRANSDERMIQUES FENTANYL MATRIX SANDOZ 50 MICROGRAMMES/HEURE DISPOSITIFS TRANSDERMIQUES FENTANYL MATRIX SANDOZ 75 MICROGRAMMES/HEURE DISPOSITIFS TRANSDERMIQUES FENTANYL MATRIX SANDOZ 100 MICROGRAMMES/HEURE DISPOSITIFS TRANSDERMIQUES fentanyl VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? : 1. Qu’est-ce que Fentanyl Matrix Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Fentanyl Matrix Sandoz ? 3. Comment utiliser Fentanyl Matrix Sandoz ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Fentanyl Matrix Sandoz ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE FENTANYL MATRIX SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Le nom de votre médicament est Fentanyl Matrix Sandoz. Les dispositifs transdermiques aide à soulager les douleurs sévères et de longue durée : chez les adultes qui ont besoin d’un traitement des douleurs persistantes chez les enfants à partir de 2 ans déjà traités par des opioïdes et qui ont besoin d’un traitement des douleurs persistantes. Fentanyl Matrix Sandoz contient une substance active appelée f Lestu allt skjalið
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Fentanyl Matrix Sandoz 12,5 microgrammes/heure dispositifs transdermiques Fentanyl Matrix Sandoz 25 microgrammes/heure dispositifs transdermiques Fentanyl Matrix Sandoz 50 microgrammes/heure dispositifs transdermiques Fentanyl Matrix Sandoz 75 microgrammes/heure dispositifs transdermiques Fentanyl Matrix Sandoz 100 microgrammes/heure dispositifs transdermiques 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE _Dispositif transdermique_ _de 12,5 microgrammes/heure_ Chaque dispositif transdermique (5,25 cm 2 de surface d’absorption) contient 2,89 mg de fentanyl, équivalent à une vitesse de libération de la substance active de 12,5 microgrammes/heure. Excipient à effet notoire : Chaque dispositif transdermique contient 2,89 mg d’huile de soja raffinée _Dispositif transdermique de_ _25 microgrammes/heure_ Chaque dispositif transdermique (10,5 cm 2 de surface d’absorption) contient 5,78 mg de fentanyl, équivalent à une vitesse de libération de la substance active de 25 microgrammes/heure. Excipient à effet notoire : Chaque dispositif transdermique contient 5,78 mg d’huile de soja raffinée _Dispositif transdermique de_ _50 microgrammes/heure_ Chaque dispositif transdermique (21 cm 2 de surface d’absorption) contient 11,56 mg de fentanyl, équivalent à une vitesse de libération de la substance active de 50 microgrammes/heure. Excipient à effet notoire : Chaque dispositif transdermique contient 11,56 mg d’huile de soja raffinée _Dispositif transdermique de_ _75 microgrammes/heure_ Chaque dispositif transdermique (31,5 cm 2 de surface d’absorption) contient 17,34 mg de fentanyl, équivalent à une vitesse de libération de la substance active de 75 microgrammes/heure. Excipient à effet notoire : Chaque dispositif transdermique contient 17,34 mg d’huile de soja raffinée _Dispositif transdermique de_ _100 microgrammes/heure_ Chaque dispositif transdermique (42 cm 2 de surface d’absorption) contient 23,12 mg de fentanyl, équivale Lestu allt skjalið