Land: Portúgal
Tungumál: portúgalska
Heimild: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Flunixina meglumina 83.0 mg
MSD Animal Health, Lda.
QM01AG90
Flunixina
Solução injetável
Via intramuscular; Via intravenosa
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos, Equinos, Suínos
Flunixina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 4 dias; Leite (bovinos) - 1 dia; Carne e Vísceras (equinos) - 1 dia; Carne e Vísceras (suínos) - 20 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 50752 Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 50752 Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 50752 Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 50752 Autorizado Não
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO DE 2020 PÁGINA 1 DE 20 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO DE 2020 PÁGINA 2 DE 20 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Finadyne 50 mg/ml solução injetável para bovinos, equinos e suínos. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA SUBSTÂNCIA ATIVA: Flunixina meglumina 83 mg (equivalente a 50 mg de Flunixina) EXCIPIENTES: Fenol (conservante) 5 mg Propilenoglicol (conservante) 207,2 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIES-ALVO Bovinos, equinos e suínos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO BOVINOS Tratamento dos processos inflamatórios agudos. EQUINOS Alívio da inflamação e da dor associada a alterações musculoesqueléticas. Alívio da dor visceral associada à cólica. SUÍNOS Terapia adjuvante do tratamento antimicrobiano das doenças respiratórias dos suínos, para redução dos sintomas clínicos agudos. Auxílio no tratamento do síndroma metrite-mastite-agaláxia das porcas. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em caso de insuficiência renal grave, patologia cardíaca ou hepática, ou caso haja a possibilidade de ulceração ou hemorragia gastrointestinal, ou evidência de discrasias sanguíneas. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. Não administrar o medicamento veterinário nas 48 horas antes do parto das vacas. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO DE 2020 PÁGINA 3 DE 20 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Interromper o tratamento em caso de aparecimento de distúrbios digestivos ou hipersensibilidade ao medicamento veterinário. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO Precauções especiais para a utilização em animais Não Lestu allt skjalið