Finadyne transdermal 50 mg/ml solução para unção contínua para bovinos

Land: Portúgal

Tungumál: portúgalska

Heimild: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Virkt innihaldsefni:

Flunixina 50.0 mg

Fáanlegur frá:

MSD Animal Health, Lda.

ATC númer:

QM01AG90

INN (Alþjóðlegt nafn):

Flunixina

Lyfjaform:

Solução para unção contínua

Stjórnsýsluleið:

Via tópica

Gerð lyfseðils:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Meðferðarhópur:

Bovinos

Lækningarsvæði:

Flunixina

Vörulýsing:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 7 dias; Leite (bovinos) - 36 horas. Possibilidade de contaminação cruzada dos animais não tratados com o medicamento devido a comportamentos de limpeza (lamber); os animais tratados devem ser mantidos separados dos animais não tratados durante o intervalo de segurança.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 812/01/14DFVPT Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 812/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml 812/01/14DFVPT Autorizado Não

Vara einkenni

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Finadyne Transdermal 50 mg/ml solução para unção contínua para
bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Flunixina 50 mg equivalente a 83 mg de flunixina meglumina
EXCIPIENTES:
Levomentol:
50 mg.
Vermelho Allura AC (E129):
0,2 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para unção contínua.
Líquido vermelho límpido isento de turvação e partículas
visíveis.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a redução de pirexia associada à doença respiratória bovina.
Para a redução da pirexia associada a mastite aguda.
Para redução da dor e claudicação associada a fleimão
interdigital, dermatite interdigital e dermatite
digital.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais que sofram de doenças cardíaca, hepática
ou renal, ou caso exista evidência
de ulceração ou hemorragia gastrointestinal.
Não administrar a animais severamente desidratados, hipovolémicos,
pois existe um potencial risco do
aumento da toxicidade renal.
Não administrar o medicamento veterinário nas 48 horas antes do
parto das vacas.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Aplicar apenas na pele seca e prevenir a exposição a humidade
durante pelo menos 6 horas após
aplicação.
Em caso de infeção bacteriana deve ser considerado tratamento
concomitante com antibiótico.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Ver também secção 4.7.
Os Anti-Inflamatórios Não Esteró