FINASTERIDE Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Finastéride

Fáanlegur frá:

SANIS HEALTH INC

ATC númer:

D11AX10

INN (Alþjóðlegt nafn):

FINASTERIDE

Skammtar:

1MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Finastéride 1MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2015-09-21

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, norme maison
Comprimés enrobés par film
1 mg
INHIBITEUR DE LA 5 Α-RÉDUCTASE DE TYPE II
SANIS HEALTH INC.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
DATE DE RÉVISION :
1 juin 2020 NUMÉRO DE CONTRÔLE : 239319
_FINASTERIDE Monographie du produit _
_Page 2 de 27 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE.....................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 12
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE