Flunixina 5% solução injetável

Land: Portúgal

Tungumál: portúgalska

Heimild: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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01-03-2023

Virkt innihaldsefni:

Flunixina 50.0 mg

Fáanlegur frá:

Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda)

ATC númer:

QM01AG90

INN (Alþjóðlegt nafn):

Flunixina

Lyfjaform:

Solução injetável

Stjórnsýsluleið:

Via intravenosa

Gerð lyfseðils:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Meðferðarhópur:

Bovinos, Equinos

Lækningarsvæði:

Flunixina

Vörulýsing:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 14 dias; Carne e Vísceras (equinos) - 28 dias; Leite (bovinos) - 48 horas; Leite (equinos) - Não administrar em éguas lactantes que produzam leite para consumo humano.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51312 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51312 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 51312 Autorizado Sim

Vara einkenni

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Flunixina 5% Solução Injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Flunixina (na forma de flunixina meglumina) 50 mg/ml
_EXCIPIENTES_
Fenol
5 mg/ml
Formaldeído sulfoxilato de sódio, diidrato
2,5 mg/ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável. Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos e equinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Em equinos, o medicamento veterinário está indicado no alívio da
inflamação associada a
alterações músculo-esqueléticas agudas.
Em
bovinos,
o
medicamento
veterinário
está
indicado
como
adjuvante
na
terapia
antimicrobiana para redução dos sintomas clínicos da inflamação
aguda no caso de doença
respiratória infecciosa.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais que sofram de patologia cardíaca,
hepática ou renal, quando
exista risco de ulceração ou hemorragia gastrointestinal ou quando
exista evidência de
discrasia sanguínea ou hipersensibilidade ao medicamento.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Os equinos destinados a corridas e competição não devem ser
utilizados nas mesmas quando
necessitam de tratamento. A situação dos equinos recentemente
tratados, deve ser abordada
de acordo com os requisitos locais. Devem ser tomadas precauções
adequadas de modo a
assegurar o cumprimento dos regulamentos das competições.
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA A UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não exceder a dose recomendada e 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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