Megluvet, 50 mg/ml, solução injectável para bovinos, suínos e equinos

Land: Portúgal

Tungumál: portúgalska

Heimild: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Virkt innihaldsefni:

Flunixina 50.0 mg

Fáanlegur frá:

Fatro

ATC númer:

QM01AG90

INN (Alþjóðlegt nafn):

Flunixina

Lyfjaform:

Solução injetável

Stjórnsýsluleið:

Via intramuscular; Via intravenosa

Gerð lyfseðils:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Meðferðarhópur:

Bovinos, Equinos, Suínos

Lækningarsvæði:

Flunixina

Vörulýsing:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 7 dias; Carne e Vísceras (equinos) - 7 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 18 dias; Leite (bovinos) - 24 horas (2 lactações); ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (vidro tipo I) 244/01/10NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (vidro tipo I) 244/01/10NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml (vidro tipo I) 244/01/10NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 ml (vidro tipo I) 244/01/10NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml (propileno) 244/01/10NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (propileno) 244/01/10NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (propileno) 244/01/10NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 ml (propileno) 244/01/10NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml (politereftalato de etilo) 244/01/10NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (politereftalato de etilo) 244/01/10NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (politereftalato de etilo) 244/01/10NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 ml (politereftalato de etilo) 244/01/10NFVPT Autorizado Sim

Vara einkenni

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Megluvet, 50 mg/ml, solução injetável para bovinos, suínos e
equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Flunixina meglumina………………………..
82.95 mg
equivalente a flunixina …………………….
50 mg
EXCIPIENTES:
Fenol…………………………………………
5 mg
Sulfoxilato formaldeído de sódio……………
2.5 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução clara, incolor ou amarelo pálido
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos, suínos e equinos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O medicamento veterinário está indicado na terapia analgésica,
anti-inflamatória e antipirética, em:
BOVINOS:
Doenças agudas do sistema respiratório (de origem parasitária,
viral ou bacteriana), febre,
dor aguda.
SUÍNOS:
Tratamento coadjuvante da síndroma de MMA (mastite, metrite,
agalactia) nas porcas, choque
endotóxico em leitões (
_E. coli_
,
_Pasteurella _
spp., etc.).
EQUINOS:
Doenças do músculo-esquelético, dor visceral associada com
cólicas.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em animais com doenças cardíacas, hepáticas,
renais, risco de úlcera gastrointestinal,
hemorragia, e discrasia do sangue.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Interromper o tratamento em caso de aparecimento de distúrbios
digestivos ou hipersensibilidade ao
medicamento.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
i) P