Nerfasin Vet 20 mg/ml Injektionslösung

Land: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Xylazine Hydrochloride

Fáanlegur frá:

Dechra Regulatory

ATC númer:

QN05CM92

INN (Alþjóðlegt nafn):

Xylazine Hydrochloride

Skammtar:

20 mg/ml

Lyfjaform:

Injektionslösung

Samsetning:

Xylazine Hydrochloride 23.31 mg/ml

Stjórnsýsluleið:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung

Meðferðarhópur:

Rind; Hund; Pferd; Katze

Lækningarsvæði:

Xylazine

Vörulýsing:

CTI-code: 435863-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 435863-02 - Packmaß: 25 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3052693 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 435863-03 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

Bijsluiter – DE Versie
NERFASIN VET. 20 MG/ML
PACKUNGSBEILAGE
Nerfasin vet. 20 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Pferde, Hunde
und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nerfasin vet. 20 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Pferde, Hunde
und Katzen
Xylazin (als Hydrochlorid)
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält:
_Wirkstoff:_
Xylazin (als Hydrochlorid)
20,0 mg
(entspricht 23,31 mg Xylazinhydrochlorid)
_Sonstige Bestandteile:_
Methyl-parahydroxybenzoat (E218)
1,0 mg
Klare, farblose Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Sedation.
Prämedikation in Kombination mit einem Anästhetikum.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Obstruktionen, da die
muskelrelaxierenden
Eigenschaften des Wirkstoffes scheinbar die Obstruktion verstärken
und Erbrechen auslösen könnten.
Nicht anwenden bei Tieren mit schwerer Beeinträchtigung der Leber-
oder Nierenfunktion,
Atemwegserkrankungen, Herzschäden, Hypotension und/oder Schock.
Bijsluiter – DE Versie
NERFASIN VET. 20 MG/ML
Nicht bei Tieren anwenden, die an Diabetes erkrankt sind.
Nicht bei Tieren anwenden, die an Krampfanfällen leiden.
Nicht bei Kälbern in einem Alter unter 1 Woche, bei Fohlen in einem
Alter unter 2 Wochen und
Katzen- und Hundewelpen in einem Alter unter 6 Wochen anwenden.
Nicht während der letzten Phase der Trächtigkeit anwenden (Gefahr
der vorzeitigen Geburt), außer bei
der Geburt selbst (siehe auch Abschnitt 12).
6.
NEBENWIRKUNGEN
Generell können die für α2-Adrenozeptoragonisten typischen
Nebenwirkungen wie Bradykardie,
reversible Arrhythmie