PMS-TOPIRAMATE Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Topiramate

Fáanlegur frá:

PHARMASCIENCE INC

ATC númer:

N03AX11

INN (Alþjóðlegt nafn):

TOPIRAMATE

Skammtar:

100MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Topiramate 100MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132938002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2005-09-14

Vara einkenni

_pms-TOPIRAMATE (topiramate) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-TOPIRAMATE
Comprimés de topiramate
Comprimés, 25 mg, 50 mg, 100 mg et 200 mg, orale
Norme maison
Antiépileptique/Prophylaxie de la migraine
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de control de la présentation : 278169
Date d’approbation initiale :
14 SEP 2005
Date de révision :
02 NOV 2023
_pms-TOPIRAMATE (topiramate) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Acidose métabolique
2021-12
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonction visuelle
2023-03
7 MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS, Santé reproductive : risque pour les
femmes et
les hommes, Risque tératogène
2023-11
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Renseignements à donner aux
patients,
Fœtotoxicité
2023-11
7.1.1 Femmes enceintes
2023-11
TABLE DES MATIÈRES
LES
SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................