Country: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de) 3 g
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL
A06AC01.
ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de) 3 g
3 g
Poudre
pour un sachet > ispaghul (tégument de la graine d' (poudre de 3 g
orale
20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 7 g
Laxatifs de lest
Classe pharmacothérapeutique : Laxatifs de lest - code ATC : A06AC01Médicament à base de plantes indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.Ce médicament est indiqué chez l’adulte.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1999-04-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/11/2019 Dénomination du médicament TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à l'aspartam en sachet Poudre de tégument de la graine d’ispaghul Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à l'aspartam en sachet et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à l'aspartam en sachet ? 3. Comment prendre TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à l'aspartam en sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à l'aspartam en sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à l'aspartam en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Laxatifs de lest - code ATC : A06AC01 Médicament à base de plantes indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. Ce médicament est indiqué che Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/11/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRANSILANE SANS SUCRE, poudre pour suspension buvable édulcorée à l'aspartam en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ispaghul (Plantago ovata Forssk.) (poudre de tégument de la graine d')................................... 3,000 g Pour un sachet. Excipients à effet notoire : fructose, aspartam. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament à base de plantes pour le traitement symptomatique de la constipation. TRANSILANE SANS SUCRE est indiqué chez l'adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 1 sachet, une à trois fois par jour. Population pédiatrique L'utilisation chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans est déconseillée (voir rubrique 4.4). Mode d’administration Voie orale. Verser la poudre dans un grand verre puis remplir d'eau. Agiter et boire immédiatement. Délai d'action au début du traitement : 12 à 24 heures. Lors de la préparation du produit pour son administration, il est important d'essayer d'éviter d'inhaler la poudre et ceci afin de minimiser le risque de sensibilisation au tégument de la graine d'ispaghul. Durée du traitement Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté (voir rubrique 4.4). 4.3. Contre-indications · Patients souffrant d'affection sténosante du tractus gastro-intestinal, de maladies œsophagiennes et du cardia, d'occlusion intestinale latente ou déclarée (iléus) ou de paralysie de l'intestin ou de mégacôlon. · Hypersensibilité au tégument de la graine d'ispaghul (voir rubrique 4.4) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Hypersensibilité connue (allergie) aux graines d'ispaghul. Voir également la rubrique 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi. · Patients présent Lestu allt skjalið