Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - leflunomidum - compresse rivestite con film - leflunomidum 10 mg, excipiens pro compresso haze. - polyarthrite rhumatoïde attivo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - leflunomidum - compresse rivestite con film - leflunomidum 20 mg, excipiens pro compresso haze. - polyarthrite rhumatoïde attivo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - leflunomidum - compresse rivestite con film - leflunomidum 100 mg, excipiens pro compresso haze. - polyarthrite rhumatoïde attivo - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

n. sgaravatti & c. s.p.a. - aldicarb; - granulare - 4.75 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida-nematocida