CEFONICID DOROM IM F 1G F2,5ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11--0001

Principio attivo:

CEFONICID BISODICO

Commercializzato da:

TEVA ITALIA Srl

Codice ATC:

J01DC06

Forma farmaceutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Composizione:

" 1 G POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE" 1 FLACONCINO + 1 FIALA 2,5 ML

Classe:

A

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

                                 
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibiotico beta-lattamico.
 
INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di
accertatao presunta origine da Gram-negativi "difficili" o da
flora mista conpresenza di Gram-negativi sensibili a Cefonicid e
resistenti ai piu' comuni antibiotici.
In particolare il prodotto trova indicazione nellesuddette
infezioni in pazienti defedati e/o immunodepressi.
Profilassichirurgica: la somministrazione di unica dose di 1 g
prima dell'intervento chirurgico riduce l'incidenza di infezioni
post-operatorie di germi sensibili in pazienti sottoposti ad
interventi chirurgici classificati come contaminati
opotenzialmente contaminati, o in pazienti che presentino un
reale rischio di infezione nella sede dell'intervento, fornendo
una protezione dell'infezione durante tutto il periodo
dell'intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla
somministrazione.
Dosi supplementari devono essere somministrate per ulteriori
duegiorni ai pazienti sottoposti ad interventi di artroplastica
con protesi.
La somministrazione intraoperatoria (dopo la legatura del
cordoneombelicale) riduce l'incidenza di sepsi post-operatorie
conseguenti altaglio cesareo.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente
correlate dal punto di vista chimico, in particolare penicilline,
cefalosporine, altri antibiotici beta-lattamici, lidocaina ed
altri anesteticilocali di tipo amidico.
Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.
 
POSOLOGIA
Adulti: viene somministrato in una dose singola i.m. giornaliera.
In genere il dosaggio per l'adulto e' di 1 g ogni 24 ore per via
intramuscolare profonda.
Dosi giornaliere superiori ad 1 g sono raramente necessarie.
Comunque in casi eccezionali dosi fino a 2 g in unica
somministrazione sono st
                                
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