CITALOPRAM HEXAL 28CPR RIV20MG
Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Foglio illustrativo
(PIL)
30-11--0001
Scheda tecnica
(SPC)
30-11--0001
Principio attivo:
CITALOPRAM BROMIDRATO
Commercializzato da:
SANDOZ SpA
Codice ATC:
N06AB04
Forma farmaceutica:
COMPRESSE RIVESTITE
Composizione:
28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVDC/PVC/AL DA 20 MG
Classe:
A
Tipo di ricetta:
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
Data dell'autorizzazione:
0000-00-00
Foglio illustrativo
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CITALOPRAM HEXAL 20/40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
– Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi , perché potrebbe essere pericoloso .
–
Se manifesta uno qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga
ali medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è Citalopram Hexal 20/40 mg e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram Hexal 20/40 mg
3. Come prendere Citalopram Hexal 20/40 mg
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Citalopram Hexal 20/40 mg
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È CITALOPRAM HEXAL 20/40 MG E A CHE COSA SERVE
Citalopram Hexal 20/40 mg appartiene a un gruppo di medicinali chiamati SSRI (“inibitori selettivi del
reuptake della serotonina”) e viene usato per trattare le malattie depressive (episodi depressivi maggiori). Il
cervello delle persone depresse presenta livelli più bassi di una sostanza chiamata serotonina: Citalopram
Hexal 20/40 mg può aiutare incrementando il livello di serotonina nel cervello.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CITALOPRAM HEXAL 20/40 MG
NON PRENDA CITALOPRAM HEXAL 20/40 MG NEI SEGUENTI CASI:
–
se è allergico (ipersensibile) a citalopram o a uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
–
se sta assumendo MAO-inibitori (inibitori della monoa
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Scheda tecnica
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CITALOPRAM HEXAL 20 mg, compresse rivestite con film
CITALOPRAM HEXAL 40 mg, compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Citalopram 20 mg_
Ogni compressa rivestita con film contiene 24,99 mg di citalopram bromidrato (equivalente a 20
mg di citalopram)
_Citalopram 40 mg_
Ogni compressa rivestita con film contiene 49,98 mg di citalopram bromidrato (equivalente a 40
mg di citalopram)
Eccipienti con effetto noto:
_Citalopram 20 mg:_ ogni compressa rivestita con film contiene 23 mg di lattosio monoidrato
_Citalopram 40 mg:_ ogni compressa rivestita con film contiene 46 mg di lattosio monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, si veda il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
_Citalopram 20 mg_
Compressa rivestita con film oblunga e biconvessa, di colore bianco, con inciso C20 in rilievo su
un unico lato.
_Citalopram 40 mg_
Compressa rivestita con film oblunga e biconvessa, di colore bianco, con inciso C40 in rilievo su
un unico lato.
Le compresse possono essere divise in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento degli episodi di depressione maggiore.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Citalopram deve essere somministrato in un’unica dose orale, la mattina o la sera e può essere
assunto indifferentemente durante o lontano dai pasti, purchè con del liquido.
L’effetto antidepressivo si manifesta dopo almeno 2 settimane dall’inizio del trattamento. Il
trattamento deve essere proseguito fino a quando il paziente non avverte più i sintomi, per un
periodo di 4-6 mesi.
Nel caso in cui si prevede di interrompere il trattamento, è consigliabile ridurre
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