CLARITROMICINA HEX. 14CPR 500M

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11--0001
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-11--0001

Principio attivo:

CLARITROMICINA

Commercializzato da:

SANDOZ SpA

Codice ATC:

J01FA09

Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Composizione:

"500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL

Classe:

A

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLARITROMICINA HEXAL 250/500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo  medicinale è  stato  prescritto per  lei  personalmente.   Non  lo  dia  mai  ad  altri.  Infatti,  per  altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi.
•
Se   uno   qualsiasi   degli   effetti   indesiderati   peggiora,   o   se   nota   la   comparsa   di   un   qualsiasi   effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. 
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è Claritromicina Hexal e a che cosa serve
2. Prima di prendere Claritromicina Hexal
3. Come prendere Claritromicina Hexal
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Claritromicina Hexal
6. Altre informazioni
1. CHE COS’È CLARITROMICINA HEXAL E A CHE COSA SERVE
Claritromicina Hexal, che appartiene alla classe degli antibiotici macrolidi, è un antibiotico che arresta la
crescita di alcuni batteri. 
Claritromicina Hexal viene utilizzata negli adulti e adolescenti (12 anni e più) per trattare le infezioni causate
da batteri sensibili a claritromicina, per esempio:
•
nei BRONCHI e nei POLMONI
•
nei SENI NASALI e nella GOLA
•
sulla PELLE e nei MUSCOLI
•
per le ULCERE GASTRICHE causate dal batterio _Helicobacter pylori_.
2. PRIMA DI PRENDERE CLARITROMICINA HEXAL 
NON PRENDA CLARITROMICINA HEXAL
•
se   è  ALLERGICO   (IPERSENSIBILE)  a   claritromicina,   ad   altri   antibiotici   macrolidi   o   a   uno
                                
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Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CLARITROMICINA HEXAL 250 mg compresse rivestite con film
CLARITROMICINA HEXAL 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_CLARITROMICINA HEXAL 250 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di claritromicina
_CLARITROMICINA HEXAL 500 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di claritromicina
Eccipienti: contiene anche lattosio monidrato, 7.2 mg per compressa per il dosaggio da 250 mg e 10.8 mg
per compressa per il dosaggio da 500 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa bianca, oblunga, convessa, con linea di frattura su entrambi i lati
Le compresse rivestite con film possono essere divise in parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CLARITROMICINA   HEXAL   250   mg   e   500   mg   compresse   rivestite   con   film   è   indicata   negli   adulti   e
adolescenti di 12 anni e più nel trattamento delle seguenti infezioni batteriche, causate da patogeni sensibili
alla claritromicina (vedere paragrafi 4.4 e 4.5): 
•
Esacerbazione acuta batterica di bronchiti croniche. 
•
Polmonite da lieve a moderata acquisita in comunità
•
Sinusiti batteriche acute 
•
Faringiti batteriche. 
•
Infezioni della pelle e dei tessuti molli di gravità da lieve a moderata, come follicoli, cellulite e erisipela
Nei pazienti affetti da ulcera associata a Helicobacter pylori la Claritromicina Hexal 250/500 mg compresse
rivestite   con   film   è   inoltre   indicata   nell’eradicazione   dell’Helicobacter   pylori   quando   somministrata   in
associazione ad
                                
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