LAMOTRIGINA TEVA 56CPR DISP100
Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Foglio illustrativo
(PIL)
30-11--0001
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Principio attivo:
LAMOTRIGINA
Commercializzato da:
TEVA ITALIA Srl
Codice ATC:
N03AX09
Forma farmaceutica:
COMPRESSE
Composizione:
"100 MG COMPRESSE DISPERSIBILI" 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL
Classe:
A
Tipo di ricetta:
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
Data dell'autorizzazione:
0000-00-00
Foglio illustrativo
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altro antiepilettico.
INDICAZIONI
Epilessia: adulti e adolescenti: monoterapia per: epilessia
parziale con o senza generalizzazione; epilessia generalizzata
primaria.
La monoterapia nei soggetti di eta' inferiore ai 12 anni e'
sconsigliata.
Terapia aggiuntiva per l'epilessia: attacchi epilettici parziali,
attacchi epilettici generalizzati, attacchi epilettici primari,
attacchi tonico-clonici secondari, attacchi associati alla
sindrome di Lennox-Gastaut se il trattamento con altri
antiepilettici disponibili non da' esito positivo.
Bambini di eta' superiore ai 2 anni.
Terapia aggiuntiva per: attacchi epilettici parziali, attacchi
associati alla sindrome di Lennox-Gastaut se il trattamento con
altre combinazioni di antiepilettici disponibili non da' esito
positivo.
Questa specialita' medicinale deve essere somministrata solo da
un neurologo o neurologo pediatrico con esperienza nel
trattamento dell'epilessia o utilizzata in reparti di neurologia
o simili.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
La lamotrigina e' controindicata nei pazienti con
ipersensibilita' alla lamotrigina o a uno qualsiasi degli
eccipienti.
POSOLOGIA
Per raggiungere la dose di mantenimento e' necessario monitorare
il peso del paziente ed adeguare la dose alle variazioni di peso.
Se una dose calcolata di lamotrigina non corrisponde a quella
delle compresse intere, allora la dose da somministrare va
approssimata per difetto.
Dosaggio per monoterapia, adulti e adolescenti.
La dose iniziale di lamotrigina in monoterapia e' di 25 mg una
volta al giorno per due settimane, seguita da 50 mg una volta al
giorno per due settimane.
Successivamente, e' necessario aumentare la dose di 50 mg-100 mg
al massimo ogni1-2 settimane fino ad ottenere una risposta
ottimale.
La dose abituale di mantenimento necessaria per o
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