LERCANIDIPINA TEVA 28CPR 10MG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-04-2010

Principio attivo:

LERCANIDIPINA CLORIDRATO

Commercializzato da:

TEVA ITALIA Srl

Codice ATC:

C08CA13

Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Composizione:

"10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL

Classe:

A

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Gruppo terapeutico:

Antiipertensivi

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

                                CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Calcioantagonisti selettivi con prevalente effetto vascolare.
Lercanidipina e' un calcio-antagonista 
appartenente al gruppo
delle diidropiridine che inibisce il flusso del calcio
attraverso la membrana 
cellulare della muscolatura liscia e cardiaca. Il meccanismo
della sua azione antipertensiva e' dovuto ad 
un effetto rilassante diretto sulla muscolatura liscia vascolare,
con conseguente abbassamento della 
resistenza periferica totale. Nonostante la sua breve emivita plasmatica,
lercanidipina e' dotata di un' 
attivita' antipertensiva prolungata, dovuta all' elevato
coefficiente di ripartizione nella membrana, e non 
provoca effetti inotropi negativi grazie alla sua elevata selettivita' vascolare. Visto che la 
vasodilatazione indotta dal prodotto e' caratterizzata da un
graduale instaurarsi dell'effetto, si e' 
verificata soltanto raramente,
nei pazienti ipertesi, ipotensione acuta con
tachicardia riflessa. Come per 
altre 1,4-diidropiridine asimmetriche,
l' attivita' antipertensiva di lercanidipina e' dovuta principalmente 
al suo enantiomero (S).
Oltre agli studi clinici eseguiti a supporto dell' indicazione terapeutica,
un 
ulteriore studio randomizzato in pazienti con
ipertensione severa (pressione diastolica media piu' o 
meno d.s. di 114,5 + 3,7 mmHg) ha dimostrato
che la pressione si e' normalizzata nel 40% dei 25 
pazienti trattati con un dosaggio di 20 mg, in
un' unica somministrazione giornaliera, di prodotto e nel 
56% dei 25 pazienti trattati con un dosaggio di 10 mg
due volte al giorno. In uno studio clinico 
controllato, randomizzato, doppio-cieco verso placebo in
pazienti con ipertensione sistolica isolata, il 
prodotto
si e' dimostrato efficace nell' abbassare la pressione sistolica da un
valore medio iniziale di 
172,6 piu' o meno 5,6 mmHg a 140,2 piu' o meno 8,7 mmHg.
FORMA
Compr
                                
                                Leggi il documento completo