Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - cefodizima - cefodizima

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modificato virus bovino diarrea virale vivo tipo 1, ceppo genitore non citopatico ke-9 e virus bovino diarrea virale vivo modificato tipo 2, ceppo genitore non citopatico ny-93 - prodotti immunologici per bovidae, live virali vaccini - per l'immunizzazione attiva dei bovini da 3 mesi di età per ridurre l'ipertermia e per ridurre al minimo la riduzione della conta dei leucociti causata da virus della diarrea virale bovina (bvdv-1 e bvdv-2), e per ridurre spargimento del virus e la viremia causato da bvdv-2. per l'immunizzazione attiva dei bovini contro bvdv-1 e bvdv-2, per impedire la nascita di persistentemente infetti vitelli causata da infezione transplacentare.

Italia - italiano - Ministero della Salute

mac dermid agricultural solutions italy s.r.l. - organomodified trisiloxane (trisilossano organo-modificato); eptametiltrisilossano, polialchilene ossido modificato; - concentrato emulsionabile - 6.0 %; 78.0 % i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - coadiuvante - coadiuvante - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - hydrocortisonum - compresse a rilascio modificati - hydrocortisonum 5.00 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, per amylum pregelificatum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: macrogolum 3350, poli(alcole vinylicus), talco, e 171, e 172 (giallo) e 172 (rosso) e 172 (nero), per compresso haze. - trattamento della nebennierenrindeninsuffizienz (m. di addison) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - hydrocortisonum - compresse a rilascio modificati - hydrocortisonum 20.0 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, per amylum pregelificatum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: macrogolum 3350, poli(alcole vinylicus), talco, e 171, per compresso haze. - trattamento della nebennierenrindeninsuffizienz (m. di addison) - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - virus pi3 bovino vivo modificato, virus respiratorio sinciziale dei bovini (brs) vivo modificato - virus pi3 bovino vivo modificato - 10 elevato alla 5 ccid50; virus respiratorio sinciziale dei bovini (brs) vivo modificato - 10 elevato alla 5 ccid50 - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - trapianto allogeneic t cellule geneticamente modificate con un vettore retrovirale codificante per una forma tronca del recettore del fattore di crescita umano bassa affinità (Δlngfr) e l'herpes simplex sono chinasi della timidina del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenti antineoplastici - zalmoxis è indicato come trattamento aggiuntivo nel trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) aploidentico di pazienti adulti con neoplasie ematologiche ad alto rischio.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - gliclazidum - compresse a rilascio modificato - gliclazidum 30 mg, excipiens pro compresso. - il diabete orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - gliclazidum - compresse a rilascio modificato - gliclazidum 60 mg, excipiens pro compresso. - il diabete orale - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - vaccinia modificata ankara - bavarian nordic (mva-bn) virus - smallpox vaccine; monkeypox virus - altri vaccini virali, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 e 5. l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.