Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedarone - fibrillazione atriale - terapia cardiaca - multaq è indicato per il mantenimento del ritmo sinusale dopo riuscita cardioversione in pazienti adulti clinicamente stabili con fibrillazione atriale parossistica o persistente (af). a causa del suo profilo di sicurezza, multaq deve essere prescritto solo dopo aver preso in considerazione opzioni terapeutiche alternative. multaq non deve essere somministrato a pazienti con disfunzione sistolica ventricolare sinistra o a pazienti con attuali o precedenti episodi di insufficienza cardiaca.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - dronedaronum - compresse rivestite con film di 400 mg di dronedarone - dronedaronum 400 mg a dronedaroni hydrochloridum 426 mg, hypromellosum, maydis per amylum, crospovidonum, poloxamerum 407, lactosum monohydricum 41.65 mg, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, pellicule: hypromellosum, macrogolum 6000, cera carnauba, colore.: e 171, per compresso haze. - antiarythmique - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

multimedical srl - prolunghe a bassa pressione

Italia - italiano - Ministero della Salute

multimedical srl - tappi / otturatori con via di accesso senza ago

Italia - italiano - Ministero della Salute

multimedical srl - tappi / otturatori con via di accesso senza ago

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in cartucce - interferonum beta-1a adnr 66 µg corresp. 18 mio u.i., alcohol benzylicus 7.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium max. 0.04 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in cartucce - interferonum beta-1a adnr 132 µg corresp. 36 mio u.i., alcohol benzylicus 7.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium max. 0.06 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Italia - italiano - Ministero della Salute

sharda cropchem limited - tebuconazolo; - granulare idrodispersibile - 25.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farmaceutici caber s.r.l. - flunisolide - flunisolide

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hydrochloride - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - immunosoppressori - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.