PERGOLIDE M.G. 40CPR 0,25MG

Foglio illustrativo

                                 
 
DENOMINAZIONE
PERGOLIDE MYLAN GENERICS 0,25 mg
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Agenti dopaminergici, dopaminoagonisti.
 
PRINCIPI ATTIVI
Pergolide (come pergolide mesilato).
 
ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato; amido (di mais) pregelatinizzato;
carbossimetilamido sodico (Tipo A); cellulosa microcristallina;
magnesio stearato; indaco carminio (E132); ossido di ferro giallo
(E172).
 
INDICAZIONI
Trattamento di seconda linea dei segni e sintomi del morbo di
Parkinson in pazienti intolleranti alla terapia con farmaci
dopamino-agonistinon derivati dall'ergotamina somministrati in
monoterapia o che non abbiano risposto a tale terapia.
Trattamento aggiuntivo alla levodopa nella gestione dei segni e
sintomi del morbo di Parkinson.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' verso la pergolide, verso altri derivati della
segalecornuta o verso uno qualsiasi degli eccipienti.
Storia clinica di fibrosi.
Evidenza anatomica di valvulopatia cardiaca a qualunque
livellovalvolare (ad es. un ecocardiogramma che mostri
ispessimento dei lembivalvolari, restringimento della valvola,
restringimento-stenosi valvolare combinati).
Gravidanza.
Grave insufficienza vascolare perifericae coronarica: gravi
effetti indesiderati di tipo vascolare sono statiosservati con
gli alcaloidi della segale cornuta.
Pazienti con grave insufficienza epatica e/o renale.
 
POSOLOGIA
Per uso orale solo negli adulti.
L'uso di dosi superiori a 5 mg/die (5000 mcg/die) non e'
raccomandato ne' in monoterapia, ne' in associazione a levodopa.
MONOTERAPIA. Dopo 30 giorni, la dose giornaliera deve essere
gradualmente incrementata con incrementi non superiori a 0,25
mg(250 mcg) due volte alla settimana fino a raggiungere una
risposta terapeutica ottimale.
Pergolide viene di solito somministrata in dosi suddivise 3 volte
al giorno.
Negli studi clinici sulla pergol
                                
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