Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - non a piccole cellule del polmone (nsclc)tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di egfr e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. in pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di egfr, tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativo tumori. pancreas cancertarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 25 mg a erlotinibi hydrochloridum 27.32 mg, lactosum monohydricum 27.43 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. di sodio 2 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 100 mg a erlotinibi hydrochloridum 109.29 mg, lactosum monohydricum 69.21 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. sodio 6 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 150 mg per erlotinibi hydrochloridum 163.93 mg, lactosum monohydricum 103.82 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. di sodio 9 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - altri farmaci sul sistema nervoso - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Italia - italiano - Ministero della Salute

proplan plant protection company s.l. - hexythiazox; - sospensione concentrata - 24.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - acaricida

Italia - italiano - Ministero della Salute

proplan plant protection company s.l. - hexythiazox; - polvere bagnabile - 10.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - acaricida

Italia - italiano - Ministero della Salute

proplan plant protection company s.l. - hexythiazox; - polvere bagnabile - 10.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - acaricida

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - doxiciclina monoidrato - doxiciclina monoidrato - 208.12 milligrammo (i), doxiciclina monoidrato - 104.1 milligrammo (i), doxiciclina monoidrato - 208.12 mg, doxiciclina monoidrato - 104.1 mg - doxycycline

Italia - italiano - Ministero della Salute

sumitomo chemical agro europe s.a.s. - pyriproxyfen; - concentrato emulsionabile - 10.9 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida