Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - inosina pranobex - inosina pranobex

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

thea pharma s.a. - ganciclovirum - gel ophtalmique - ganciclovirum 7.5 mg, carbomerum 974p, sorbitolum, natrii hydroxidum ad ph, benzalkonii chloridum 0.375 mg, aqua ad iniectabile, ad gelatum pro 5 g. - traitement de la kératite herpétique superficielle aiguë - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratoires thea - ganciclovir - ganciclovir

Italia - italiano - Ministero della Salute

corypharma srl -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farma 1000 s.r.l. - ganciclovir - ganciclovir

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor (international) inc. - idoxuridinum - soluzione per l'applicazione sulla pelle - idoxuridinum 100 mg, dimethylis sulfoxidum 40 mg, ad solutionem pro 1 ml. - l'infezione da herpes - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - blitzima è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non-hodgkin (nhl)blitzima è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati con stadio iii-iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. blitzima la terapia di mantenimento è indicato per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare di rispondere alla terapia di induzione. blitzima in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con stadio iii-iv linfoma follicolare che sono chemio-resistenti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. blitzima è indicato per il trattamento di pazienti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non-hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. leucemia linfocitica cronica (cll)blitzima in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra blitzima o pazienti refrattari a precedenti blitzima plus chemioterapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agenti antineoplastici - ritemvia è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non-hodgkin (nhl) ritemvia è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati con stadio iii, iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. ritemvia la terapia di mantenimento è indicato per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare di rispondere alla terapia di induzione. ritemvia in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con stadio iii, iv linfoma follicolare che la chemio resistente o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. ritemvia è indicato per il trattamento di pazienti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b non hodgkin in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. granulomatosi con polyangiitis microscopico e polyangiitis microscopico. ritemvia, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa).