Nazione: Ungheria
Lingua: ungherese
Fonte: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
piroxikám
Pfizer Kft.
M01AC01
piroxicam
30x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban 10x HDPE tartályban 30x HDPE tartályban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al, dobozban - OGYI-T-01141 / 06 - V - TK - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - PVC//Al, dobozban - OGYI-T-01141 / 05 - V - TK - igen; 10 X - HDPE tartályban - dobozban - OGYI-T-01141 / 07 - V - TK - igen; 30 X - HDPE tartályban - dobozban - OGYI-T-01141 / 08 - V - TK - igen
Önálló teljes
1996-06-06
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA FELDENE DISPERSAL 20 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA piroxikám MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Feldene Dispersal 20 mg diszpergálódó tabletta (továbbiakban: Feldene Dispersal) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Feldene Dispersal szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Feldene Dispersal-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Feldene Dispersal-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FELDENE DISPERSAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Feldene Dispersal hatóanyaga, a piroxikám a nem-szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik. Mielőtt kezelőorvosa felírná a Feldene Dispersal-t, összeveti a gyógyszer – az Ön esetében várható – előnyeit annak várható kockázataival. Kezelőorvosa felülvizsgálatokra rendelheti be Önt és meghatározza, hogy erre milyen gyakran van szükség a piroxikám szedése miatt. A Feldene Dispersal a degeneratív ízületi betegség („oszteoartrózis”), a reumás ízületi gyulladás („reumatoid artritisz”) és a gerinc reumás megbetegedése („spondilitisz ankilopoetika”) néhány t Leggi il documento completo
1. A GYÓGYSZER NEVE Feldene Dispersal 20 mg diszpergálódó tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg piroxikámot tartalmaz diszpergálódó tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 375 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Diszpergálódó tabletta. Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, másik oldalán „20” jelzéssel. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A piroxikám a nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) csoportjába tartozik, és rheumatoid arthritis, osteoarthrosis, spondylarthritis ankylopoetica tüneti kezelésére javallt. Nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer rendelése esetén, a piroxikám – biztonságossági profilja miatt (lásd 4.2, 4.3 és 4.4 pont) – nem elsőként választandó gyógyszer. A piroxikám felírására vonatkozó döntésnek az adott beteg általános veszélyeztetettségének felmérésén kell alapulnia (lásd 4.3 és 4.4 pont). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A piroxikám elrendelését gyulladásos és degeneratív reumás betegségekben szenvedő betegek diagnosztikus vizsgálatában és kezelésében jártas orvosnak kell elkezdenie. A napi maximális ajánlott dózis 20 mg. A nemkívánatos hatások a tünetek megszüntetéséhez szükséges legkisebb hatékony dózis lehető legrövidebb ideig történő alkalmazásával minimálisra csökkenthetők. A kezelés hasznát és a tolerabilitást 14 napon belül felül kell vizsgálni. Ha a kezelés folytatását szükségesnek ítélik, akkor azt gyakori ellenőrzésnek kell kísérnie. Tekintettel arra, hogy a piroxikámról kimutatták, hogy a gastrointestinalis szövődmények fokozott kockázatával jár, gyomorvédőkkel (pl. mizoprosztollal vagy proto Leggi il documento completo