NICOLSINT IM IV 3F 1G 4ML
Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Foglio illustrativo
(PIL)
30-11--0001
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Principio attivo:
CITICOLINA
Commercializzato da:
EG SpA
Codice ATC:
N06BX06
Forma farmaceutica:
PREPARAZIONE INIETTABILE
Composizione:
"1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 3 FIALE DA 4 ML
Classe:
C
Tipo di ricetta:
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
Data dell'autorizzazione:
0000-00-00
Foglio illustrativo
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci attivi sul sistema nervoso centrale.
INDICAZIONI
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.
POSOLOGIA
Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane il
Nicolsint viene somministrato alla dose di 500-1000 mg pro die
per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi.
Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4
settimane opportunamente intervallati tra diloro.
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000
mg una volta al giorno per via intramuscolare, per via
endovenosalenta, o mediante infusione endovenosa a gocce.
Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si
raccomanda una somministrazionecontinua per 2-3 settimane.
Il Nicolsint non influisce sulla respirazione, sul polso, e sulla
pressione arteriosa, ed e' percio' possibileun trattamento
prolungato e continuo.
INTERAZIONI
Esplica attivita' sinergica con L-dopa (di cui consente la
riduzione del dosaggio) nel Parkinson.
Il Nicolsint puo' essere usato in concomitanza con
antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la
pressioneintracranica e con liquidi di perfusione.
EFFETTI INDESIDERATI
Il Nicolsint e' ottimamente tollerato.
Non sono stati segnalati effetti indesiderati di rilevanza
clinica.
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