BIOPIREN PLUS Italia - italiano - Ministero della Salute

biopiren plus

copyr s.p.a. - piretrine; - concentrato emulsionabile - 2.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida

ZOMINEX Italia - italiano - Ministero della Salute

zominex

gowan italia s.r.l. - zoxamide; - sospensione concentrata - 21.08 % i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Provenge Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - cellule mononucleate autologhe del sangue periferico comprendenti almeno 50 milioni di cellule cd54 + autologhe attivate con fattore stimolante la colonia dei fosfatasi granulociti-macrofagi - neoplasie prostatiche - altri immunostimolanti - provenge è indicato per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico (non viscerale) asintomatico o minimamente sintomatico nei pazienti adulti in cui la chemioterapia non è ancora clinicamente indicata.

MOXIREN 12CPR SOLUB/MAST 1G Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

moxiren 12cpr solub/mast 1g

ist.chim.internaz. rende srl - amoxicillina triidrato - compresse/tavolet.masticabili - 12 compresse solubili e masticabili 1 g

MOXIREN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

moxiren

istituto chimico internazionale dr.giuseppe rende s.r.l. - amoxicillina - amoxicillina

GASTROPIREN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

gastropiren

a.g.i.p.s. farmaceutici srl - pirenzepina - pirenzepina

BIOPIREN Italia - italiano - Ministero della Salute

biopiren

copyr s.p.a. - piretrina i; - concentrato emulsionabile - 8.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.

Rituzena (previously Tuxella) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agenti antineoplastici - rituzena è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non-hodgkin (nhl)rituzena è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati con stadio iii iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. rituzena in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con stadio iii iv linfoma follicolare che la chemio resistente o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. rituzena è indicato per il trattamento di pazienti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b non hodgkin in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. leucemia linfocitica cronica (cll)rituzena in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra rituzenaor pazienti refrattari a precedenti rituzena plus chemioterapia. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitisrituzena, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa).

Oxbryta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.