Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

magis farmaceutici srl - cefotaxima - cefotaxima

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentolo - epilessia mioclonica, giovanile - antiepilettici, - diacomit è indicato per l'uso in combinazione con clobazam e valproato come terapia aggiuntiva di grippaggi tonico-clonic generalizzati refrattari in pazienti con l'epilessia mioclonica severa nell'infanzia (smei, sindrome di dravet) cui i grippaggi non sono adeguatamente controllato con clobazam e valproato.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - dacomitinibum - compresse rivestite con film - dacomitinibum 15 mg per dacomitinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 40.462 mg, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio max. 0.126 mg, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), talco, e 171, macrogolum 3350, e 132, per compresso haze. - non tumori polmonari a piccole carcinoma polmonare (nsclc) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - dacomitinibum - compresse rivestite con film - dacomitinibum 30 mg a dacomitinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 80.924 mg, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio max. 0.252 mg, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), talco, e 171, macrogolum 3350, e 132, per compresso haze. - non tumori polmonari a piccole carcinoma polmonare (nsclc) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - dacomitinibum - compresse rivestite con film - dacomitinibum 45 mg per dacomitinibum monohydricum 46.729 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 121.386 mg, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio max. 0.378 mg, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), talco, e 171, macrogolum 3350, e 132, per compresso haze. - non tumori polmonari a piccole carcinoma polmonare (nsclc) - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monoidrato - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - vizimpro, come monoterapia è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del polmone (nsclc) con epidermal growth factor receptor (egfr) mutazioni attivanti.

Italia - italiano - Ministero della Salute

dopharma research bv - cefazolina - cefazolina - 250 milligrammo (i), cefazolina - 250 mg - cefazolina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - stiripentolum - capsula - stiripentolum 250 mg, colore.: e 127, e 132, excipiens pro capsula. - diacomit è indicato per l’uso in associazione con clobazam e valproato nella terapia aggiuntiva delle crisi tonico-cloniche refrattarie al trattamento con clobazam e valproato in pazienti con epilessia mioclonica severa dell’infanzia (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, sindrome di dravet). - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - stiripentolum - capsula - stiripentolum 500 mg, excipiens pro capsula. - diacomit è indicato per l’uso in associazione con clobazam e valproato nella terapia aggiuntiva delle crisi tonico-cloniche refrattarie al trattamento con clobazam e valproato in pazienti con epilessia mioclonica severa dell’infanzia (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, sindrome di dravet). - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - stiripentolum - polvere per sospensione orale in bustine - stiripentolum 250 mg, arom.: vanillinum e bergamottae aetheroleum e altri aspartamum, colore.: e 127, antiox.: e 320, excipiens in polvere per la carta. - diacomit è indicato per l’uso in associazione con clobazam e valproato nella terapia aggiuntiva delle crisi tonico-cloniche refrattarie al trattamento con clobazam e valproato in pazienti con epilessia mioclonica severa dell’infanzia (severe myoclonic epilepsy in infancy, smei, sindrome di dravet). - synthetika