Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis farma s.p.a. - budesonide - budesonide

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - budesonidum - capsule polvere per inalazione - budesonidum 200 µg, lactosum monohydricum pro capsula. - ostruttiva malattie respiratorie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - budesonidum - capsule polvere per inalazione - budesonidum 400 µg, lactosum monohydricum pro capsula. - ostruttiva malattie respiratorie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - capsule - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.98 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - compresse rivestite con film - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.05 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 171, e 132, pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leucemia, mieloide, acuta - agenti antineoplastici - vyxeos liposomiale è indicato per il trattamento di adulti con una diagnosi recente, correlati alla terapia leucemia mieloide acuta (aml-t) o leucemia mieloide acuta con mielodisplasia relative modifiche (aml-mrc).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (come monoidrato) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:di nuova diagnosi in fase cronica (cp) per il cromosoma philadelphia positivo leucemia mieloide cronica (lmc ph+). cp, in fase accelerata (ap), e la fase di scoppio (bp) lmc ph+ in precedenza trattati con uno o più inibitore tirosina chinasi(tki(s)] e per il quale imatinib, nilotinib e dasatinib non sono considerate appropriate opzioni di trattamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, acuta - agenti antineoplastici - mylotarg è indicato per la terapia di combinazione con daunorubicina (dnr) e citarabina (arac) per il trattamento di pazienti in età 15 anni e oltre precedentemente non trattati, de novo cd33-positivo leucemia mieloide acuta (aml), ad eccezione di leucemia promielocitica acuta (apl).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabina - leucemia, mieloide - agenti antineoplastici - trattamento di pazienti adulti con lmc de novo o leucemia mieloide acuta secondaria (aml), secondo la classificazione dell'organizzazione mondiale della sanità (oms), che non sono candidati per la chemioterapia di induzione standard.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leucemia, mieloide, acuta - agenti antineoplastici - xospata è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti che hanno recidivato o refrattario leucemia mieloide acuta (aml) con una mutazione flt3.