Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermina alfa - proteine ​​morfogenetiche dell'osso - cani - agente osteoinduttivo per l'uso nel trattamento delle fratture dell'osso lungo in aggiunta alla terapia chirurgica standard con riduzione della frattura aperta nei cani.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologici per suidi - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. un altro fattore chiave per la contaminazione del verro, lo skatole, può anche essere ridotto come effetto indiretto. anche i comportamenti aggressivi e sessuali (di montaggio) sono ridotti. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - oxodotreotide di lutezio (177lu) - tumori neuroendocrini - altri radiofarmaci terapeutici - lutathera è indicato per i trattamento di non resecabile o metastatico, progressiva, ben differenziato (g1 e g2), somatostatina recettore positivo neuroendocrini gastroenteropancreatici (gep‑nets) negli adulti.

Italia - italiano - Ministero della Salute

ningbo wiedoo medical instrument co., ltd. - autoclavi per piccoli carichi con camera inferiore ad 1 unita' standard di sterilizzazione

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfa intes industria terapeutica splendore s.r.l. - betametasone e antiinfettivi - betametasone e antiinfettivi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - cascara, associazioni - cascara, associazioni

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

montefarmaco otc s.p.a. - bisacodile - bisacodile

Italia - italiano - Ministero della Salute

nufarm italia s.r.l. - 1-naphthylacetic acid (1-naa); - polvere - 0.5 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fitoregolatore

Italia - italiano - Ministero della Salute

nufarm italia s.r.l. - 1-naphthylacetic acid (1-naa); - polvere - 1.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fitoregolatore

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferone alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimolanti, - epatite cronica b: trattamento di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite b replicazione virale (presenza di hbv-dna e hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e/o fibrosi. epatite cronica c:pazienti adulti:introna è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e positivi per hcv-rna sierico o anti-hcv (vedere la sezione 4. il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. bambini e adolescenti:introna è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e anziani, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna sierico. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso, tenendo conto di qualsiasi evidenza di progressione di malattia come l'infiammazione epatica e fibrosi, così come fattori prognostici di risposta, hcv di genotipo e carica virale. l'atteso beneficio del trattamento deve essere pesato contro la sicurezza osservati pazienti pediatrici negli studi clinici (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5.