Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus delle vie respiratorie e della sindrome riproduttiva in vivo modificato - immunologicals for suidae, live viral vaccines - pigs - per l'immunizzazione attiva di clinicamente sani suini da 1 giorno di età in un porcino respiratoria e riproduttiva, sindrome di (prrs) virus ambiente contaminato, per ridurre la viremia e nasale spargimento causata da infezione con ceppi europei virus della prrs (genotipo 1). maialini da ingrasso: inoltre, è stata dimostrata la vaccinazione di suinetti anziani di 1 giorno di età per ridurre in modo significativo le lesioni polmonari rispetto a un challenge somministrato a 26 settimane dopo la vaccinazione. È stata dimostrata la vaccinazione dei suinetti sieronegativi di 2 settimane per ridurre in modo significativo le lesioni polmonari e la diffusione orale contro il challenge somministrato a 28 giorni ea 16 settimane dopo la vaccinazione. scrofette e scrofe: inoltre, pre-gravidanza, la vaccinazione di clinicamente sani scrofette e scrofe, sieropositivi o sieronegativi, è stato dimostrato per ridurre l'infezione transplacentare causati da virus prrs durante il terzo trimestre di gravidanza, e per ridurre l'associato impatto negativo sulla performance riproduttiva (riduzione del verificarsi di casi di nati morti, di maialino viremia alla nascita e allo svezzamento, di lesioni polmonari e della carica virale nei polmoni in suinetti allo svezzamento).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrina, combinazioni, ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi - cani - trattamento delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis); il prodotto è persistente efficacia insetticida per fino a 4 settimane contro ctenocephalides felis. il prodotto ha un'efficacia acaricida persistente fino a 5 settimane contro ixodes ricinus e fino a 3 settimane contro rhipicephalus sanguineus. un trattamento fornisce attività repellente (anti-alimentazione) contro le mosche della sabbia (phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi - cani - trattamento e prevenzione delle infestazioni in cani da zecche (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum e amblyomma maculatum) e pulci (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). trattamento delle infestazioni da masticare i pidocchi (trichodectes canis). prevenzione della contaminazione delle pulci ambientali inibendo lo sviluppo di tutti gli stadi immaturi delle pulci. il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite da allergia alle pulci. eliminazione di pulci e zecche entro 24 ore. un trattamento previene ulteriori infestazioni per cinque settimane dalle zecche e per un massimo di cinque settimane dalle pulci. il trattamento riduce indirettamente il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da zecche (babesiosi canina, ehrlichiosi monocitica, anaplasmosi granulocitica e borreliosi) da zecche infette per quattro settimane.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigene di subunità orf2 di tipo 2 circovirus suino - immunologici per suidi - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. insorgenza dell'immunità: 2 weeksduration di immunità: 22 settimane.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pegbovigrastim - stimolante le colonie di fattori, immunostimolanti, agenti antineoplastici - cattle (cows and heifers); cattle - come aiuto in un branco di gestione del programma, per ridurre il rischio di mastite clinica in periparturient vacche e giovenche, durante i 30 giorni che seguono il parto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattletreatment e metaphylaxis di patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima dell'uso metafilattico. pigstreatment di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica. sheeptreatment delle malattie infettive pododermatite (piedi rot) associati con virulento dichelobacter nodosus e fusobacterium necrophorum che richiedono una terapia sistemica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - un massimo di tre delle seguenti purificato e inattivato con il piede-e-bocca malattia ceppi di virus: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; un tacchino 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 arabia saudita ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% di protezione dose nei bovini come descritto in ph. eur. monografia 0063. - immunologici - pigs; cattle; sheep - immunizzazione attiva di bovini, ovini e suini a partire dall'età di 2 settimane contro l'afta epizootica per ridurre i segni clinici.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum ha escreto le proteine ​​secrete - immunologici - cani - per l'immunizzazione attiva di leishmania negativo cani da sei mesi di età per ridurre il rischio di sviluppare un'infezione attiva e la malattia clinica dopo il contatto con la leishmania infantum. l'efficacia del vaccino è stata dimostrata nei cani sottoposti a più esposizione a parassiti naturali in zone con alta pressione di infezione. inizio dell'immunità: 4 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. durata dell'immunità: 1 anno dopo l'ultima rivaccinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparassiticidi per uso sistemico - cani - per il trattamento delle infestazioni da zecche (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus e rhipicephalus sanguineus). il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle zecche immediata e persistente per almeno 5 settimane. per il trattamento delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle pulci immediata e persistente contro nuove infestazioni per almeno 5 settimane. il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (fad). per il trattamento della rogna sarcoptica (sarcoptes scabiei). per il trattamento delle infestazioni da acari dell'orecchio (otodectes cynotis). per il trattamento della demodicosi (demodex canis). le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, sierotipo 1, ceppo btv-1/alg2006/01 e1 rp, inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02 - virus della febbre catarrale degli ovini, prodotti immunologici, prodotti immunologici per bovidae, bestiame, inattivato virali vaccini - bestiame - immunizzazione attiva di bovini a partire dai 3 mesi di età per la prevenzione * della viremia causata da virus della febbre catarrale (btv), sierotipi 1 e 8. * (valore ciclico (ct) ≥ 36 mediante un metodo rt-pcr convalidato, indicante assenza di presenza di genoma virale).