DAFNEGIN

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • DAFNEGIN CREMA VAG 78G 1%
  • Commercializzato da:
  • COSTANZAFARMA Srl
  • Forma farmaceutica:
  • CREMA VAGINALE
  • Composizione:
  • "1% CREMA VAGINALE" 1 TUBO 78 G
    • Classe:
    • C
    • Tipo di ricetta:
    • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
    • Tipo di medicina:
    • Uso umano

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Antinfiammatori, antimicrobici uso topico vaginale

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco - Italia
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 025217100

Documenti

28-7-2015

Carenza Savene (dexrazoxano) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/07/2015)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Savene (dexrazoxano)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

28-7-2015

Testosterone non aumenta il rischio di TEV negli uomini con deficit dell'ormone [Altre News]

Un nuovo studio pubblicato su Mayo Clinic Proceedins mostra che non esiste alcuna correlazione tra la terapia con testosterone e la formazione di trombi a livello venoso. Lo studio, condotto dai ricercatori dello University of Texas Medical Branch di Galveston, è il più ampio finora condotto sull'argomento ed ha analizzato i dati di più di 30mila uomini.

Italia - PharmaStar

28-7-2015

Mieloma multiplo, per ixazomib iter regolatorio europeo accelerato [OncoEmato]

L'Ema ha concesso la procedura di valutazione accelerata per ixazomib per la terapia del mieloma multiplo. Tale procedura è riservata a farmaci realmente innovativi che vanno a colmare un unmet medical need.

Italia - PharmaStar

28-7-2015

Melanoma metastatico, parere positivo del Chmp per combinazione dabrafenib/trametinib [OncoEmato]

Il Chmp dell'Ema ha dato parere favorevole all'approvazione della combinazione di dabrafenib e trametinib per il trattamento di pazienti adulti con melanoma non resecabile o metastatico che presentano la mutazione V600 del gene BRAF. La decisione definitiva dell'Ema è attesa entro i prossimi tre mesi e sarà applicata ai 28 stati membri dell'Unione Europea più Islanda, Norvegia e Liechtenstein.

Italia - PharmaStar

28-7-2015

Lupus, epratuzumab fallisce in due studi di fase III [Orto-Reuma]

Brutta notizia per i malati di Lupus eritematoso sistemico (LES). Il farmaco biologico epratuzumab non ha raggiunto gli end point di efficacia in due studio di fase III, dimostrandosi non diverso dal placebo. Il tutolo di UCB, l'azienda belga che sta sviluppando il farmaco, in borsa sta perdendo il 5%.

Italia - PharmaStar

28-7-2015

Giornata mondiale dell'epatite, parola d'ordine prevenzione [Gastro]

Si possono trasmettere attraverso acqua e cibo contaminati, tramite il contatto con sangue o fluidi corporei, mediante iniezioni non sicure o trasfusioni, ma anche da madre a neonato e durante rapporti sessuali non protetti. Parliamo dei virus dell'epatite. Oggi si celebra in tutto il mondo il World Hepatitis Day per ricordare come questi virus sono ancora troppo diffusi ed è necessario, come sottolinea l'Organizzazione mondiale della Sanità (OMS) fare che i decisori politici, operatori sanitari agisc...

Italia - PharmaStar

28-7-2015

Due milioni di italiani hanno sconfitto il cancro. Immunoterapia l'arma per aumentare la sopravvivenza [OncoEmato]

Il 5% degli italiani vive oggi con una diagnosi di tumore. Sono oltre il doppio rispetto a 22 anni fa, in aumento costante (+3% l'anno). E almeno 1 milione e 800mila persone possono affermare di avere sconfitto la malattia. Si tratta di un vero e proprio esercito di cittadini che avanza diritti che spaziano dal ritorno al lavoro, all'accesso ai mutui bancari al desiderio di diventare genitori.

Italia - PharmaStar

28-7-2015

Boehringer Ingelheim, accordo con la coreana Hanmi per anti-EGFR di 3a generazione [Business]

Boehringer Ingelheim e la coreana Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd hanno annunciato oggi un accordo di licenza esclusiva per lo sviluppo e diritti di commercializzazione in tutto il mondo per HM61713, terapia innovativa mirata anti-EGFR di terza generazione, per il trattamento del carcinoma polmonare, positivo per mutazioni EGFR. Il contratto prevede che Hanmi riceva un pagamento iniziale di 50 milioni di dollari e, successivamente, al raggiungimento di tappe di sviluppo stabilite, 680 milioni di dol...

Italia - PharmaStar

28-7-2015

Boehringer Ingelheim cede la divisione di generici per $2.65 mld [Business]

Momento di euforia per il settore dei generici. Ieri Teva con un esborso di $40,5 mld si è comprata la divisione di Allergan dedicata a questi farmaci. Oggi Boehringer Ingelheim annuncia un accordo per la cessione di Roxane Laboratories , la propria divisione di generici, attiva solo negli Usa. A comprare, con un esborso di $2,65 mld, è Hikma Pharmaceuticals che pagherà $1,18 mld in cash e la parte restante sarà saldata con azioni Boehringer.

Italia - PharmaStar

28-7-2015

Anemia aplastica, parere positivo del Chmp per eltrombopag [OncoEmato]

Il Chmp dell'Ema ha dato parere favorevole all'approvazione di eltrombopag per il trattamento dei pazienti adulti con anemia aplastica severa che non rispondono in modo adeguato alla terapia immunosoppressiva e non sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Italia - PharmaStar

27-7-2015

Aifa: prolungato il programma per l’uso compassionevole di nivolumab

Avviato lo scorso 21 aprile, il programma è stato prolungato fino al prossimo 18 settembre per tutti i nuovi pazienti con diagnosi di tumore al polmone squamocellulare non resecabile e/o metastatico L'articolo Aifa: prolungato il programma per l’uso compassionevole di nivolumab sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

27-7-2015

Messi al bando dall’Ue, 700 farmaci generici prodotti in India

La decisione è stata presa in seguito a un’ispezione condotta presso la Cro indiana Gvk Biosciences di Hyderaba, accusata di aver manipolato dati per cinque anni, e i cui trial sono stati dichiarati non affidabili L'articolo Messi al bando dall’Ue, 700 farmaci generici prodotti in India sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

27-7-2015

Giornata Mondiale dell’Epatite: l’OMS invita alla prevenzione

“Previeni l’epatite. Agisci adesso” è lo slogan che ha lanciato l’Organizzazione Mondiale della Sanità per celebrare in tutto il mondo la Giornata dell’Epatite 2015, un momento di riflessione e informazione su questa patologia, ma soprattutto sulle possibilità di prevenzione e cura da mettere in campo fin da subito. Quest’anno l’evento sarà lanciato in Egitto, uno dei paesi più colpiti dall’epatite, soprattutto l’epatite C che colpisce il 10% della popolazione tra i 15 e i 59 anni....

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

27-7-2015

Sospensione CEP: r1-CEP 2005-077-rev 01/sulpiride - Officina Farmaceutica: Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical CO. LTD (CHINA) (27/07/2015)

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano e/o alle Officine produttrici di medicinali  destinati al mercato comunitario o all'esportazione in Paesi terzi contenenti la materia prima SULPIRIDE ed i relativi intermedi di produzione, fabbricati nell'officina cinese JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL Co. LTD.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

27-7-2015

Sospensione CEP: R1-CEP 2007-244-rev 00/ doxazosin mesilate - Officina Farmaceutica: Porton Pharmaceutical LTD (CHINA) (27/07/2015)

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano e/o alle Officine produttrici di medicinali  destinati al mercato comunitario o all'esportazione in Paesi terzi contenenti la materia prima DOXAZOSIN MESILATE e i relativi ntermedi di produzione, fabbricati nell'officina cinese PORTON PHARMACEUTICAL LTD.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

27-7-2015

Hiv, doravirina riduce la carica virale come efavirenz ma con meno eventi avversi neurologici [Altri Studi]

Doravirina, un inibitore sperimentale non nucleosidico della trascrittasi inversa di HIV, riduce la carica virale come efavirenz, lo standard of care nella cura delle infezioni da HIV. Lo dimostrano i risultati di uni studio presentato in occasione dell'8° AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention (IAS 2015).

Italia - PharmaStar

27-7-2015

Hiv, combinazione a base di tenofovir alafenamide superiore a quella con il classico tenofovir [Altri Studi]

Un regime anti Hiv a base di tenofovir alefamide è risultato superiore in termini di efficacia rispetto a una precedente terapia basata sul tenofovir teadizionale (tenofovir disoproxil fumarato). Inoltre la nuova combinazione ha dimostrato chiari vantaggi a livello della funzionalità renale e della salute ossea.

Italia - PharmaStar

27-7-2015

Gevokizumab non supera l'endpoint principale in fase III contro l'uveite nella malattia di Behçet [Orto-Reuma]

L'anticorpo monoclonale gevokizumab non ha raggiunto l'endpoint principale di aumento del tempo alla prima esacerbazione oculare acuta nello studio di fase III EYEGUARD-B condotto in pazienti con malattia di Behçet che soffrono di uveiti. Lo ha reso noto Xoma Corporation, l'azienda che sta sviluppando il farmaco, in un comunicato.

Italia - PharmaStar

27-7-2015

AstraZeneca cede anticancro a Sanofi per $300 mln [Business]

Continuano le dismissioni di AstraZeneca per attività considerate non strategiche nello sviluppo della società. Oggi, l'azienda britannica ha comunicato la cessione dell'anticancro vandetanib indicato per la terapia del carcinoma midollare della tiroide.

Italia - PharmaStar

27-7-2015

Asma, possibile l'associazione tra corticosteroidi nei bambini e riduzione della crescita [Pneumo]

L'utilizzo a lungo termine di corticosteroidi per via inalatoria potrebbe ridurre la velocità di crescita e limitare quella che sarà l'altezza finale dei bambini affetti da asma. E' quanto emerso da una revisione sistematica degli studi presenti in letteratura sull'argomento, condotta da un gruppo di ricercatori della University of East Anglia, Norwich, nel Regno Unito. Lo studio è stato pubblicato su PlosOne.

Italia - PharmaStar

27-7-2015

Asma, esposizione a fumo passivo aumenta rischio obesità e asma grave nei bambini [Pneumo]

I bambini affetti da asma esposti al fumo passivo hanno maggiori probabilità di sviluppare obesità e una forma più grave di asma rispetto ai soggetti non esposti al fumo passivo. E' quanto emerso da uno studio condotto da Regan C. Pyle e colleghi della Mayo Clinic di Rochester, in Minnesota e pubblicato su Annals of Allergy, Asthma & Immunology.

Italia - PharmaStar

27-7-2015

Alzheimer, bene la fase II per farmaco sperimentale di Axovant che agisce sul recettore 5-HT6 [Neuro]

In uno studio di fase IIb presentato in occasione dell'Alzheimer's Association International Conference (AAIC), il farmaco sperimentale conosciuto con la sigla RVT-101 ha migliorato significativamente le capacità cognitive e funzionali in pazienti con Alzheimer da lieve a moderato.

Italia - PharmaStar

27-7-2015

Allergan cede i generici a Teva (che rinuncia a Mylan), affare da $40,5 mld [Business]

Come avevamo anticipato ieri, oggi Allergan ha reso noto di aver siglato un accordo del valore di $40,5 miliardi con Teva Pharmaceutical Industries per la cessione dei farmaci generici di proprietà dell'azienda americana. Allergan riceverà $33,75 mld in cash e $6,75 mld come azioni di Teva.

Italia - PharmaStar

26-7-2015

Teva in trattative per i generici di Allergan [Business]

Secondo quanto riporta il Financial Times, Teva sarebbe in trattative per acquisire l'unità di farmaci generici di Allergan. Le fonti hanno indicato che un accordo per il business, valutato tra i $40 e i 45 miliardi, potrebbe essere raggiunto già il 27 luglio.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Mieloma multiplo recidivato, Fda approva carfilzomib in seconda linea [Fda]

L'Fda ha approvato una nuova indicazione per carfilzomib, ovvero l'impiego in seconda linea di trattamento per i pazienti che hanno già ricevuto da una a tre terapie precedenti e in associazione a lenalidomide e desametasone. L'approvazione consente un uso più precoce del farmaco. Il farmaco era già approvato in terza linea.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Infezioni fungine, parere europeo positivo per isocuvonazolo [Ema]

Il Chmp dell'Ema ha dato parere positivo all'approvazione del nuovo antifungino isavuconazolo per il trattamento di aspergillosi invasiva e mucormicosi (zigomicosi). Sviluppato congiuntamente da Basilea e Astellas Pharma, sarà messo in commercio da quest'ultima con il marchio Cresemba.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

SM, stato clinico basale predittivo di risposta al metilprednisolone ad alte dosi dopo recidiva [Neuro]

Nei pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente (RRSM) lo stato clinico basale è predittivo della risposta al trattamento con metilprednisolone (MP) dopo una recidiva. Lo rende noto uno short report - pubblicato online sul Multiple Sclerosis Journal - redatto da un gruppo multicentrico di neurologi ospedalieri spagnoli.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Osteoporosi: identificati fattori di rischio di insuccesso terapeutico in pazienti affetti anche da artrite reumatoide [Orto-Reuma]

Aderenza all'impiego di bifosfonati (BSF), dosaggio giornaliero di glucocorticoidi (GC), immobilizzazione, punteggio DAS28: questi, stando ad uno studio pubblicato sulla rivista Modern Rheumatology, i fattori che dovrebbero essere tenuti in considerazione quando si trattano i pazienti con osteoporosi (OP) e artrite reumatoide (AR).

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Osteoporosi: ibandronato efficace, indipendentemente dal regime di somministrazione [Orto-Reuma]

Non vi sono differenze significative di efficacia di ibandronato nel trattamento dell'osteoporosi (OP), a determinati dosaggi e indipendentemente dal regime di somministrazione. Queste le conclusioni principali di una metanalisi pubblicata online sulla rivista Medicine (1) da un'equipe di ricercatori giapponesi.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

NOAC sicuri in pazienti con AF avviati a cardioversione. Conferma da ampia meta-analisi USA [Cardio]

Gli anticoagulanti orali non antagonisti della vitamina K (NOAC) sono efficaci e sicuri nei pazienti con fibrillazione atriale (AF) sottoposti a cardioversione. È questo l'esito di una meta-analisi pubblicata online sull'American Journal of Cardiovascular Drugs.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Nausea e vomito da chemioterapia, efficace una sola dose di fosaprepitant [OncoEmato]

Una singola somministrazione dell'antagonista del recettore della neurochinina 1 (NK1) fosaprepitant può ridurre la necessità di somministrare per più giorni un trattamento antiemetico per la prevenzione della nausea e del vomito da chemioterapia (CINV) associati alla chemioterapia moderatamente emetogena. Lo evidenziano i risultati di uno studio di fase III presentato di recente a Copenhagen, in occasione del congresso della Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC).

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Linfoma diffuso a grandi cellule B, aggiunta di brentuximab migliora la risposta [OncoEmato]

In uno studio di fase II presentato al recente congresso dell'ASCO, a Chicago, l'aggiunta di brentuximab vedotin al regime chemioterapico standard R-CHOP ha portato a una percentuale di risposte obiettive dell'80% dei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B avanzato, con remissioni complete in due terzi della popolazione studiata.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Leucemia cronica linfatica in recidiva, combinazione ibrutinib-ofatumumab attiva e ben tollerata [OncoEmato]

La combinazione dell'inibitore della tirosin chinasi di Bruton (BTK) ibrutinib con l'anticorpo monoclonale anti-CD20 ofatumumab si è dimostrata attiva e ben tollerata in pazienti con leucemia linfatica cronica recidivata, in uno studio pubblicato di recente online sulla rivista Blood.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Ictus minore o TIA, ridotto rischio precoce di recidiva con clopidogrel+ASA si conferma a 1 anno [Neuro]

In pazienti colpiti da ictus minore o attacco ischemico transitorio (TIA) ad alto rischio il beneficio derivante da un trattamento precoce combinato con clopidogrel e acido acetilsalicilico (ASA) in termini di riduzione del rischio di ictus successivo a 90 giorni, già dimostrato nel trial CHANCE, si conferma al follow-up a 1 anno dello stesso studio, come riportato su Circulation.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

HF, minori mortalità intraospedaliera e riammissioni con nesiritide rispetto a dobutamina [Cardio]

Una meta-analisi effettuata da ricercatori cinesi - pubblicata online sull'American Journal of Therapeutics - dimostra che, nei pazienti con scompenso cardiaco (HF), la terapia con nesiritide è associata a tassi inferiori di mortalità intraospedaliera e a una minore frequenza di riammissioni nosocomiali rispetto al trattamento con dobutamina.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Gotta, allopurinolo non aumenta mortalità alle dosi comunemente impiegate [Orto-Reuma]

Il trattamento di pazienti affetti da gotta con allopurinolo non si associa ad un incremento della mortalità per tutte le cause. Queste le conclusioni rassicuranti di uno studio inglese, pubblicato sulla rivista Rheumatology, relative all'impiego di questo farmaco nelle prime fasi di malattia per prevenire le conseguenze indesiderate dell'iperuricemia cronica non controllata.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Glioblastoma proneurale wild-type, possibile beneficio con bevacizumab in prima linea [OncoEmato]

Un'analisi retrospettiva dello studio AVAglio (Avastin in Glioblastoma) ha mostrato che un trattamento di prima linea con bevacizumab può fornire un beneficio in termini di sopravvivenza globale (OS) nei pazienti con glioblastoma proneurale con gene dell'isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1) wild type. Il lavoro è stato da poco pubblicato online sul Journal of Clinical Oncology.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Fibrosi cistica, compresenza di diabete aumenta il rischio di decesso pre-trapianto [Pneumo]

Nei pazienti affetti da fibrosi cistica, avere anche il diabete si associa a un aumento significativo del rischio di decesso mentre sono in attesa di sottoporsi al trapianto ai polmoni, ma sembra non influenzare la sopravvivenza una volta fatto l'intervento. A suggerirlo è uno studio osservazionale, il più ampio finora eseguito su questo tema, pubblicato di recente sul Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Epilessia post-ictale a insorgenza tardiva, meno rischi di recidive con acido valproico e nuovi AED [Neuro]

I pazienti affetti da epilessia post-ictale a insorgenza tardiva che fanno uso di acido valproico (VPA) e di nuovi farmaci antiepilettici (AED) hanno un migliore controllo delle crisi rispetto a quelli che utilizzano fenitoina (PHT), come evidenzia il minore rischio di visite al pronto soccorso (ER) o di ospedalizzazioni. È quanto dimostra un vasto studio di popolazione su scala nazionale condotto a Taiwan i cui risultati sono stati pubblicati online sullo European Journal of Neurology.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Emofilia, nuovo fattore VIII a lunga durata d'azione riduce i tassi di sanguinamento [OncoEmato]

BAX 855, un nuovo farmaco a lunga durata d'azione per il trattamento dell'emofilia sviluppato da Baxalta (spin out di Baxter), è superiore rispetto al suo predecessore (Advate) nel prevenire i sanguinamenti gravi. Lo dimostrano i dati di uno studio pivotal di fase II/III e di uno studio di fase I pubblicati su Blood, la rivista dell'American Society of Haematology. A darne l'annuncio è la stessa Baxalta con un comunicato stampa.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Effetto protettivo delle statine sugli aneurismi non rotti non confermato a livello cerebrale [Neuro]

L'uso di statine da parte di pazienti con aneurisma cerebrale non rotto non risulta associato al rischio di emorragia subaracnoidea (SAH). Il dato - che deriva da uno studio osservazionale retrospettivo pubblicato online sull'International Journal of Stroke - non è in linea con precedenti evidenze di un ruolo protettivo dei farmaci ipolipemizzanti sulla progressione e la rottura degli aneurismi addominali aortici (AAA) e richiede ulteriori trial prospettici chiarificatori.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Dalla Corea del Sud le prove della pari efficacia degli ARB rispetto agli ACEI nel post-PCI per IMA [Cardio]

In un ampio spettro di pazienti con infarto miocardico acuto (IMA) trattati farmacologicamente o con intervento coronarico percutaneo (PCI), il rischio a breve termine di morte cardiaca o infarto miocardico (IM) è risultato simile tra pazienti trattati con antagonisti del recettore dell'angiotensina II (ARB) e inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEI).

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Cancro al seno iniziale HER2+, HR+: TDM-1 meglio di trastuzumab [OncoEmato]

Il trattamento neoadiuvante con TDM-1 si è dimostrato efficace nel trattamento del cancro al seno HER2-positivo e positivo ai recettori ormonali (HR), associato o meno alla terapia endocrina, rispetto a quello con trastuzumab più la terapia endocrina in uno studio di fase II presentato di recente al congresso dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO), a Chicago.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Asma, antibiotici in gravidanza possono aumentare il rischio nel bambino [Pneumo]

L'esposizione agli antibiotici durante la gravidanza potrebbe aumentare il rischio di asma e respiro sibilante nel bambino, in modo più marcato negli ultimi due trimestri. È questa la conclusione di una metanalisi di 10 studi osservazionali (sette di coorte e tre caso-controllo) pubblicata di recente sulla rivista Pediatric Allergy and Immunology.

Italia - PharmaStar

25-7-2015

Antiaggregante o anticoagulante nei pazienti con PFO e ictus criptogenico? [Cardio]

Nei pazienti con pervietà del forame ovale (PFO) e che hanno avuto un ictus criptogenico non si osservano differenze signficative in termini di outcome e ricorrenze con l'utilizzo di terapia antiaggregante o anticoagulante.

Italia - PharmaStar

24-7-2015

Cibo e ambiente insieme: serve una squadra

Dibattito a più voci all'Expo internazionale organizzato dalla Società italiana di medicina ambientale, dalla Fondazione Sviluppo Cà Granda e dal Wwf L'articolo Cibo e ambiente insieme: serve una squadra sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

24-7-2015

Abruzzo a quota 162 su valutazione dei Lea: Regione verso fine commissariamento

Al Tavolo di monitoraggio di ieri l'Abruzzo ha superato la soglia di 160 punti nella valutazione ministeriale sui Livelli essenziali di assistenza, ottenuto una premialità di 69 mln e l'approvazione dell'accordo di programma per la costruzione di 5 ospedali, per un importo di 371 mln, 228 dei quali finanziati dallo Stato L'articolo Abruzzo a quota 162 su valutazione dei Lea: Regione verso fine commissariamento sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

24-7-2015

Ipercolesterolemia, semaforo verde dell’Ema ad alirocumab

La decisione definitiva della Commissione Europea sul farmaco di Sanofi e Regeneron Pharmaceuticals è attesa alla fine settembre L'articolo Ipercolesterolemia, semaforo verde dell’Ema ad alirocumab sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

24-7-2015

Ministero della salute, al via l’Osservatorio sul gioco d’azzardo patologico

Firmato dal ministero dell'Economia il decreto istitutivo dell'Osservatorio, previsto dalla legge di stabilità per il 2015 L'articolo Ministero della salute, al via l’Osservatorio sul gioco d’azzardo patologico sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

24-7-2015

Comunicazione EMA su InductOs (24/07/2015)

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione su InductOs, un impianto utilizzato in pazienti con problemi ai dischi intervertebrali e fratture alle gambe a seguito di non conformità rilevate durante l’ispezione di un sito di produzione di un componente del medicinale.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

24-7-2015

Nota Informativa Importante su Diclofenac (24/07/2015)

L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica nuove e importanti informazioni sulle modalità di utilizzo dei medicinali contenenti diclofenac ad uso orale senza obbligo di ricetta.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

24-7-2015

Malattia infiammatoria intestinale: per il momento "no" ai biosimilari nei bambini, lo dice la Società Europea di Gastroenterologia Pediatrica, Epatologia e Nutrizione [Gastro]

I bambini con malattia infiammatoria intestinale (IBD) che assumono con buoni risultati farmaci biologici specifici, non devono passare ai prodotti "biosimilari" di recente autorizzazione.

Italia - PharmaStar

24-7-2015

Malaria, parere favorevole europeo per il primo vaccino al mondo [Ema]

Il Chmp dell'Ema ha dato parere favorevole all'approvazione del vaccino antimalarico sviluppato da GlaxoSmithKline e noto con la sigla RTS,S che potrà essere utilizzato in neonati dalle 6 settimane e fino ai 17 mesi di vita del bambino. Il nuovo vaccino, il primo al mondo contro la malaria, sarà messo in commercio con il marchio Mosquirix.

Italia - PharmaStar

24-7-2015

Linezolid e delamanid promettono nella tubercolosi estensivamente resistente [Pneumo]

Uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine mostra che l'antibiotico linezolid risulta efficace contro la tubercolosi estensivamente resistente ai farmaci (XDR-TB), anche se la sua efficacia sembra essere accompagnata da un'incidenza elevata di eventi avversi.

Italia - PharmaStar

24-7-2015

Ipercolesterolemia, parere europeo positivo per l'anti PCSK9 alirocumab [Ema]

Semaforo verde del Chmp per l'anticorpo monoclonale alirocumab, di cui gli esperti europei raccomandano l'approvazione per i pazienti adulti con ipercolesterolemia, in certe condizioni. Sviluppato da Regeneron e Sanofi, una volta approvato in via definitiva sarà messo in commercio con il marchio Praluent.

Italia - PharmaStar

24-7-2015

Gemma Saccomanni a capo della comunicazione di Gilead Italia [Business]

Gemma Saccomanni entra nel team di Gilead Italia come Associate Director Public Affairs. Proveniente da Amgen e prima ancora da Eli Lily, Saccomanni ha una ampia esperienza nella gestione della comunicazione interna ed esterna nel settore delle Life Sciences. E' giornalista pubblicista e iscritta all'Ordine dei giornalisti della Lombardia.

Italia - PharmaStar

24-7-2015

Epatite C, via libera dell'Ema alla domanda per l'immissione in commercio di grazoprevir/elbasvir [Ema]

L'Agenzia Europea per i Medicinali ha accettato la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per grazoprevir/elbasvir (100mg/50mg), terapia sperimentale costituita da una compressa in monosomministrazione giornaliera per il trattamento dei pazienti adulti con epatite C cronica, genotipi (GT) 1, 3, 4 o 6. L'Ema avvierà la revisione della MAA con procedura accelerata.

Italia - PharmaStar

24-7-2015

Dolore post operatorio, parere positivo CHMP per sufentanil sublinguale [Dolore]

Le compresse sublinguali di sufentanil al dosaggio di 15 microgrammi hanno ricevuto parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA. L'autorizzazione al mercato è stata raccomandata per il trattamento del dolore post-operatorio da acuto-moderato a grave in pazienti adulti.

Italia - PharmaStar

24-7-2015

Cannabis per via inalatoria, efficace nel dolore da neuropatia diabetica [Dolore]

"Più alto è il dosaggio, maggiore è il sollievo dal dolore", sono queste le parole del dr. Mark Wallace primo autore di un lavoro pubblicato su Journal of Pain in cui si dimostra che la Cannabis somministrata per via inalatoria possa attenuare il dolore in caso di neuropatia diabetica senza compromettere gravemente la funzione cognitiva.

Italia - PharmaStar

24-7-2015

Asma severo, al via studio di fase II su interferone beta sperimentale di AstraZeneca [Pneumo]

AstraZeneca ha annunciato l'inizio di uno studio di fase IIa disegnato per valutare l'interferone beta sperimentale da somministrarsi per via inalatoria conosciuto con la sigla AZD9412 per il trattamento dell'asma severo.

Italia - PharmaStar

23-7-2015

Sovaldi/Harvoni - Attività di rimborso alle regioni in attuazione del meccanismo prezzo/volume

L’Agenzia Italiana del Farmaco comunica che in applicazione dei termini dell'accordo confidenziale sottoscritto ad esito della negoziazione del prezzo e della rimborsabilità dei medicinali Sovaldi e Harvoni con la ditta Gilead, è stato raggiunto il primo scaglione di sconto al SSN, previsto dall'accordo prezzo/volume. La Ditta Gilead ha comunicato che provvederà a restituire sottoforma di pay-back  alle Regioni l'importo di 41.161.785 euro, con le modalità e la tempistica previste dal...

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

23-7-2015

Oms: epatite B e C causano 1,4 mln di morti all’anno. Servono azioni urgenti

L'invito dell'Organizzazione mondiale della sanità a pochi giorni dal World Hepatitis Day (28 luglio). Per condividere best pratice al via il primo World Hepatitis Summit dal 2 al 4 settembre a Glasgow L'articolo Oms: epatite B e C causano 1,4 mln di morti all’anno. Servono azioni urgenti sembra essere il primo su AboutPharma.

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23-7-2015

Toscana: Centro Salute Globale lancia piattaforma on line sulla cooperazione sanitaria

Il Centro è il primo in Italia creato da un'istituzione regionale che si occupa di salute globale, afferisce all'A.o.u. Meyer ed è frutto dell'alleanza tra diversi soggetti: aziende sanitarie, Università toscane, Agenzia regionale di sanità, Scuola superiore Sant'Anna, ministero della Salute, Iss e Oms L'articolo Toscana: Centro Salute Globale lancia piattaforma on line sulla cooperazione sanitaria sembra essere il primo su AboutPharma.

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23-7-2015

Fighting Pain luglio 2015

          Volume 2 Numero 3 luglio 2015 Sommario FP EDITORIALE a cura di M. Allegri FP CLINICI Against the Pain: giocare di squadra per battere il dolore G. Porzio, L. Verna “Against the Pain” nel racconto dei partecipanti a cura della redazione Il dolore in ematologia: spunti di riflessione a cura […] L'articolo Fighting Pain luglio 2015 sembra essere il primo su AboutPharma.

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