NITROFURANTOIN Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Nitrofurantoïne

Commercializzato da:

AA PHARMA INC

Codice ATC:

J01XE01

INN (Nome Internazionale):

NITROFURANTOIN

Dosaggio:

50MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Nitrofurantoïne 50MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100/500

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

URINARY ANTI-INFECTIVES

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101480002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2010-06-24

Scheda tecnica

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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
NITROFURANTOIN
COMPRIMÉS DE NITROFURANTOÏNE, BP
50 MG ET 100 MG
ANTIBACTÉRIEN DES VOIES URINAIRES
AA PHARMA INC.
DATE DE PRÉPARATION :
1165, CREDITSTONE ROAD, UNITÉ 1
27 novembre 2018
VAUGHAN (ONTARIO)
L4K 4N7
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 216071
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
NITROFURANTOIN
Comprimés de nitrofurantoïne, BP
50 mg et 100 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antibactérien des voies urinaires
INDICATIONS
Le traitement de la pyélonéphrite, la pyélite et la cystite
lorsqu’elles sont causées par des
souches sensibles de micro-organismes. Le médicament n’est pas
indiqué dans le traitement des
abcès cortico-rénaux ou périnéphrétiques associés, ni dans le
traitement d’une prostatite.
Pour limiter l’émergence de bactéries résistantes au médicament
et préserver l’efficacité de
NITROFURANTOIN et d’autres antibactériens, il convient d’utiliser
NITROFURANTOIN
seulement pour traiter les infections dont on sait ou dont on
soupçonne fortement qu’elles sont
causées par des bactéries sensibles au produit. Lorsque des cultures
ou des tests de sensibilité
ont été réalisés, leurs résultats devraient guider le choix ou la
modification du traitement
antibactérien. À défaut de tels résultats, les tendances locales
en matière d’épidémiologie et de
sensibilité peuvent contribuer au choix empirique du traitement.
CONTRE-INDICATIONS
L’anurie, l’oligurie ou une insuffisance importante de la fonction
rénale (clairance de la créatinine
inférieure à 40 mL par minute) sont des contre-indications à la
nitrofurantoïne qui entraînent un
risque accru de toxicité en raison de l’excrétion déficiente du
médicament. Pour la même raison,
le médicament est beaucoup moins efficace dans ces circonstances.
La nitrofurantoïne est contre-indiquée chez les patientes enceintes
à terme et chez les
nourrissons de moins d’un mois, puisqu’il y a un risque
d’anémie hémolytique attribuable à
l’immaturité des systèmes enzymatiques des nouve