PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Compra

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21-12-2023
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21-12-2023

Principio attivo:

paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre 22

Commercializzato da:

VIATRIS SANTE

Codice ATC:

N06AB05.

INN (Nome Internazionale):

paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre 22

Dosaggio:

20 mg

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

pour un comprimé > paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre 22,22 mg

Via di somministrazione:

orale

Confezione:

1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)

Tipo di ricetta:

liste I

Area terapeutica:

antidépresseur - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

Indicazioni terapeutiche:

Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur - Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06 AB 05PAROXETINE VIATRIS est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.Les troubles anxieux dans lesquels PAROXETINE VIATRIS peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable), trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, l'agoraphobie) trouble anxiété sociale (peur ou rejet de situations où vous devez être en société) état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique) anxiété généralisée.PAROXETINE VIATRIS appartient à la classe de médicaments appelés Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS).Le mécanisme d'action de PAROXETINE VIATRIS et des autres ISRS n'est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau.Bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.

Dettagli prodotto:

PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg - DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Stato dell'autorizzazione:

Valide

Data dell'autorizzazione:

2002-08-06

Foglio illustrativo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/12/2023
Dénomination du médicament
PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Paroxétine (sous forme de chlorhydrate de paroxétine anhydre)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PAROXETINE VIATRIS 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur - Inhibiteur sélectif
de la recapture de la sérotonine - code
ATC : N06 AB 05
PAROXETINE VIATRIS est un traitement destiné aux adultes souffrant de
dépression et/ou de troubles
anxieux.
Les troubles anxieux dans lesquels PAROXETINE VIATRIS peut être
prescrit sont les suivants :
·
troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives,
obsessionnelles avec comportement
incontrôlable),
·
trouble panique (attaques de pan
                                
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Scheda tecnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paroxétine base
...............................................................................................................
20,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de paroxétine anhydre
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de :
·
Episode dépressif majeur.
·
Troubles Obsessionnels Compulsifs.
·
Trouble Panique avec ou sans agoraphobie.
·
Trouble Anxiété Sociale / Phobie sociale.
·
Trouble Anxiété Généralisée.
·
Etat de stress post-traumatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episode dépressif majeur
La posologie recommandée est de 20 mg par jour.
En général, l'amélioration du patient débute après une semaine de
traitement mais peut ne devenir
manifeste qu'à partir de la deuxième semaine.
Comme avec tous les médicaments antidépresseurs, la posologie doit
être revue et ajustée si nécessaire au
cours des 3 à 4 semaines suivant le début du traitement et par la
suite si cela est cliniquement justifié.
Chez certains patients présentant une réponse insuffisante sous 20
mg, la posologie peut être augmentée
graduellement par palier de 10 mg en fonction de la réponse
thérapeutique, jusqu'à un maximum de 50
mg par jour.
Les patients souffrant de dépression doivent être traités pendant
une période suffisante d'au moins 6 mois
afin d'assurer la disparition des symptômes.
Troubles obsessionnels compulsifs (TOC)
La posologie recommandée est de 40 mg par jour. Le traitement sera
débuté à la dose de 20 mg par jour,
qui pourra être augmentée progressivement par palier de 10 mg
jusqu'à la dose recommandée.
En cas de réponse insuffisante après plusieurs semaines de
traitement à la 
                                
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