Nazione: Islanda
Lingua: islandese
Fonte: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Disulfiramum INN; Benzylis benzoas
Bioglan AB
P03AA54
Disulfiramum í blöndum
20 mg/g + 225 mg/g
Húðfleyti
(L) Ekki lyfseðilsskylt
535773 Túpa
Markaðsleyfi útgefið
1997-09-23
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS TENUTEX 20 MG/G + 225 MG/G HÚÐFLEYTI dísúlfíram/bensýlbensóat LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum fylgiseðli eða eins og læknirinn, lyfjafræðingur eða hjúkrunarfræðingurinn hefur mælt fyrir um. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða ráðgjöf. - Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. - Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Tenutex og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Tenutex 3. Hvernig nota á Tenutex 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Tenutex 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM TENUTEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Tenutex er sníkladrepandi lyf gegn höfuðlús, flatlús og kláðamaur. Tenutex hefur sníkladrepandi áhrif. Innihaldsefnin dísúlfíram og benzýlbensóat eru einnig notuð til að meðhöndla aðra sjúkdóma sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða öðrum heilbrigðisstarfsmönnum ef þig vantar frekari upplýsingar og fylgdu ávallt leiðbeiningum þeirra. Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TENUTEX _ _ EKKI MÁ NOTA TENUTEX - ef um er að ræða ofnæmi fyrir dísúlfíram eða bensýlbensóat eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). - ef þú ert með ofnæmi fyrir lífrænum br Leggi il documento completo
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Tenutex 20 mg/g + 225 mg/g, húðfleyti 2. INNIHALDSLÝSING _1 g af húðfleyti inniheldur: _ Dísúlfíram 20 mg og bensýlbensóat 225 mg. Hjálparefni með þekkta verkun: Cetósterýl alkóhól. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Húðfleyti. Hvítt til gulhvítt (olía/vatn). 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Pediculosis capitis (höfuðlús), pediculosis pubis (flatlús), kláðamaur. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF _ _ _Pediculosis capitis: _ Tenutex er borið í hársvörðinn, frá rót og út til endanna. Hæfilegt _ _ magn er 25-75 g, háð hársídd. Eftir sólarhring er hárið þvegið, fínkembt og skoðað. Oftast þarf að meðhöndla hárið tvisvar sinnum með Tenutex með 8 daga millibili, ásamt því að fínkemba það vandlega. Skoða á hárið daglega í 14 daga eftir meðferð. _Pediculosis pubis:_ U.þ.b. 50 g af Tenutex er borið á hærð svæði líkamans, svo sem kynfæri og handarkrika. Líkamann má ekki þvo fyrr en eftir tvo sólarhringa. Ef flatlús finnst í höfuðhári á að meðhöndla hárið eins og við höfuðlús. _Kláðamaur:_ Eftir að hafa þvegið líkamann og þurrkað vandlega eru 50-60 g af Tenutex nuddað vel inn í húðina- þó ekki höfuðið (einungis höfuð ungbarna er einnig þörf á að meðhöndla). Forðast á að nudda mjög fast. Eftir einn sólarhring má þvo líkamann. Í alvarlegum tilfellum af kláðamaur skal endurtaka meðferðina eftir eina viku. Nota má hýdrókortisónsmyrsli ef vart verður ertingar í húð vegna meðferðarinnar. 4.3 FRÁBENDINGAR Ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp í kafla 6.1. Þeir sem eru með ofnæmi gegn lífrænum brennisteinssamböndum (gúmmíofnæmi) ættu ekki að nota Tenutex. 4.4 SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Varast skal að lyfið berist í augu. Því má ekki meðhöndla flatlús í augnhárum með Tenutex. Tenutex inniheldur cetósterýl alkóhól sem getu Leggi il documento completo