Nazione: Repubblica Ceca
Lingua: ceco
Fonte: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1518 VERAPAMIL-HYDROCHLORID
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha Array
C08DA01
1518 VERAPAMIL-HYDROCHLORID
240MG
Tableta s prodlouženým uvolňováním
Perorální podání
Rx Array
VERAPAMIL
Kód SÚKL: 0215598 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0215601 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0215599 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0215600 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0215597 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0043877 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0043880 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0043878 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0099575 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0043879 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-05-17
1 /7 SP.ZN. SUKLS324451/2020 Příbalová informace: informace pro pacienta VEROGALID ER 240 MG TABLETY S PRODLOU ŽENÝM UVOL ŇOVÁ N Í M verapamili hydrochloridum P ŘEČ T Ě TE SI POZ ORNĚ CELOU PŘÍ BALOVOU INFORMACI D ŘÍ V E, NEŽ Z AČNE TE TENTO P ŘÍ PRAVEK U ŽÍ VAT, PROTO Ž E OBSAHUJE P RO VÁS D Ů LE Ž IT É ÚDA JE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V T É TO P ŘÍ BAL OVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Verogalid ER a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Verogalid ER užívat 3. Jak se přípravek Verogalid ER užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Verogalid ER uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE P ŘÍ PRAVEK VEROGALID ER A K Č EMU SE POU ŽÍVÁ Léčivá látka přípravku - verapamil-hydrochlorid omezuje vstup vápníku do buněk hladkého svalstva cév, svalových buněk, ale i srdečního převodního systému. Tím vyvolává rozšíření cév, zejména cév zásobujících srdeční sval a zpomaluje vedení vzruchu v srdci. Již první den léčení nastává pokles krevního tlaku; působení léku zůstává i při dlouhodobé léčbě zachováno. INDI KAČ N Í SKUPINA Selektivní blokátory vápníkového kanálu s přímým kardiálním účinkem, fenylalkylaminové deriváty. Přípravek se používá k léčbě anginy pectoris (bolest na hrudi vznikající v důsledku nedostatečného prokrvení srdeční Leggi il documento completo
1 /13 SP.ZN. SUKLS324451/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O P ŘÍ PRAVKU 1. NÁ ZEV P ŘÍ PRAVKU Verogalid ER 240 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVN Í A KVANTITATIVN Í SLO Ž EN Í Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje verapamili hydrochloridum 240 mg . Pomocné látky se známým účinkem Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 25,4 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉ KOV Á FORMA Tableta s prodlouženým uvolňováním _Verogalid ER: _ oválné potahované tablety barvy slonové kosti s půlicí rýhou. Na jedné straně je vyraženo 73/00 a na druhé straně “TEVA”. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICK É Ú DAJE 4.1 TERAPEUTICK É INDIKACE Verapamil- hydrochlorid je indikován u dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností nad 50 kg k léčbě: 1) Ischemické choroby srdeční (nedostatečné zásobení myokardu kyslíkem) zahrnující: - chronickou stabilní anginu pectoris, - nestabilní anginu pectoris (akcelerovaná angina, klidová angina), - vazospastickou anginu pectoris (Prinzmetalova angina, variantní angina), - anginu pectoris při stavech po infarktu myokardu u pacientů bez srdečního selhání, nejsou-li indikovány beta blokátory 2) Pro léčbu srdečních arytmií: Paroxysmální supraventrikulární tachykardie, fibrilace a/nebo flutter síní se zrychlením AV převodu (kromě WPW syndromu nebo Lown-Ganong-Levinova syndromu). 3) K léčbě hypertenze. 4.2 D ÁVKO V Á N Í A Z PŮSOB P ODÁNÍ Dávkování Dávkování verapamil-hydrochloridu je třeba přizpůsobit individuálnímu stavu pacienta a závažnosti onemocnění. Dlouhodobá klinická zkušenost s užíváním přípravku ukazuje, že průměrná denní dávka pro všechny indikace je mezi 240 mg a 360 mg. Při dlouhodobé léčbě by neměla být překročena denní dávka 480 mg; krátkodobé zvýšení dávky je možné. U pacientů vyžadujících vyšší dávky (např. 240 mg – 480 mg verapamil-hydrochloridu denně) Leggi il documento completo