アレビアチン錠25mg

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

フェニトイン

から入手可能:

住友ファーマ株式会社

INN（国際名）:

Phenytoin

医薬品形態:

白色の錠剤、直径約6.5mm、厚さ約3.0mm

投与経路:

内服剤

適応症:

中枢神経に作用することにより、てんかんの発作をおさえます。
通常、てんかんのけいれん発作、自律神経発作、精神運動発作の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 ALEVIATIN Tablets 25mg; シート記載: アレビアチン25mg、アレビアチン、25mg、P171、25、ALEVIATIN25mg

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2024
年
02
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アレビアチン錠 25MG
主成分:
フェニトイン
(Phenytoin)
剤形:
白色の錠剤、直径約
6.5mm
、厚さ約
3.0mm
シート記載など:
アレビアチン
25mg
、アレビアチ
ン、
25mg
、
P171
、
25
、
ALEVIATIN25mg
この薬の作用と効果について
中枢神経に作用することにより、てんかんの発作をおさえます。
通常、てんかんのけいれん発作、自律神経発作、精神運動発作の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、主成分として、成人は
1
日
200
～
300mg
、学童は
1
日
100
～
300mg
、幼児は
1
日
50
～
200mg
、乳児は
1
日
20
～
100mg
を
3
回に分けて食後に服用しますが、症状・耐薬性により適宜増減
されます。本剤は
1
錠中に主成分
25mg
を含有します。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時、できるだけ早く
1
回分を飲んでください。ただし、次に飲む時間が
近い場合は、次の服

製品の特徴

－ 1 －
抗てんかん剤
日本薬局方 フェニトイン錠
TABLETS
貯法：室温保存
有効期間：3年
注) 注意－医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号
871132
錠25mg
錠100mg
承認番号
20800AMZ10089 21300AMZ00734
販売開始 1997年1月 1940年10月
4.
効能又は効果
○てんかんのけいれん発作
強直間代発作(全般けいれん発作、大発作)
焦点発作(ジャクソン型発作を含む)
○自律神経発作
○精神運動発作
6.
用法及び用量
フェニトインとして、通常成人1日200 ～
300mg、小児には下
記用量を毎食後3回に分割経口投与する。
症状、耐薬性に応じて適宜増減する。
学童　100 ～ 300mg
幼児
50 ～ 200mg
乳児
20 ～ 100mg
7.
用法及び用量に関連する注意
眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺等の症状は過量投与の徴
候であることが多いので、このような症状があらわれた場合に
は、至適有効量まで徐々に減量すること。用量調整をより適切
に行うためには、本剤の血中濃度測定を行うことが望ましい。
［10 . 2、13 . 1、16 . 8 . 1、16 . 8 . 2 参照］
8.
重要な基本的注意
8.1
混合発作型では、単独投与により小発作の誘発又は増悪を招
くことがある。
8.2
連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、
てんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止す
る場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。［9.1.4、9.8.2
参照］
8.3
連用中は定期的に肝・腎機能、血液検査を行うことが望まし
い。［9 . 1 . 1、9 . 3、11 . 1 . 4、11 . 1 . 5、11 . 1 . 10
参照］
8.4
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こること
があるので、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴
う機械の操作に従事させないよう注意すること。
8.5
長�