アンブロキソール塩酸塩錠15mg「CEO」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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03-04-2024

有効成分:

アンブロキソール塩酸塩

から入手可能:

セオリア ファーマ 株式会社

INN(国際名):

Ambroxol hydrochloride

医薬品形態:

白色の錠剤、直径7.0mm、厚さ約2.4mm

投与経路:

内服剤

適応症:

気道分泌液を促進し、腺毛運動を亢進することにより、痰・鼻汁の排出を促進する働きがあります。
通常、急性気管支炎・気管支喘息・慢性気管支炎・気管支拡張症・肺結核・塵肺症・手術後の喀痰喀出困難などの去痰や慢性副鼻腔炎の排膿に使用されます。

製品概要:

英語の製品名 AMBROXOL HYDROCHLORIDE TABLETS 15mg "CEO"; シート記載: (表)アンブロキソール塩酸塩錠15mg「CEO」、アンブロキソール、15mg、(裏)AMBROXOL TABLETS 15mg「CEO」、アンブロキソール、15mg、G228、気道潤滑去痰剤

情報リーフレット

                                くすりのしおり
内服剤
2020
年
02
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アンブロキソール塩酸塩錠 15MG「CEO」
主成分:
アンブロキソール塩酸塩
(Ambroxol hydrochloride)
剤形:
白色の錠剤、直径
7.0mm
、厚さ約
2.4mm
シート記載など:
(表)アンブロキソール塩酸塩錠
15mg
「
CEO
」、アンブロキ
ソール、
15mg
、(裏)
AMBROXOL TABLETS 15mg
「
CEO
」、
アンブロキソール、
15mg
、
G228
、気道潤滑去痰剤
この薬の作用と効果について
気道分泌液を促進し、腺毛運動を亢進することにより、痰・鼻汁の排出を促進する働きがあります。
通常、急性気管支炎・気管支喘息・慢性気管支炎・気管支拡張症・肺結核・塵肺症・手術後の喀痰喀出困
難などの去痰や慢性副鼻腔炎の排膿に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠(主成分として
15mg
)を
1
日
3
回服用しますが、年齢・症状により適宜増減さ
れます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
アンブロキソール塩酸塩錠 15MG「CEO」
有効成分
1 錠中 アンブロキソール塩酸塩 15.0MG
添加剤
結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、ステアリ
ン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和
物、ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
販売名
アンブロキソール塩酸塩錠 15MG「CEO」
剤形
白色素錠(割線入り)
外形(表)
外形(裏)
外形(側面)
直径(MM)
7.0
厚さ(MM)
約 2.4
重量(MG)
約 120
識別コード
4. 効能又は効果
○下記疾患の去痰
急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、
肺結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困難
○慢性副鼻腔炎の排膿
6. 用法及び用量
通常、成人には、1 回 1
錠(アンブロキソール塩酸塩として
15.0MG)を 1 日 3 回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性
が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又
は中止を検討すること。動物実験(ラット)で母乳中へ移行す
ることが報告されている。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
11. 副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、
異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を
行うこと。
11.1 重大な副作用
11.1.1
ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)
発疹、顔面浮腫、呼吸困難、血圧低下
                                
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