エダラボン点滴静注30mg「明治」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

エダラボン

から入手可能:

Ｍｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａ　ファルマ株式会社

INN（国際名）:

Edaravone

医薬品形態:

注射剤

投与経路:

注射剤

適応症:

血液の流れが悪くなったところで増加する有害なフリーラジカルを消去することにより、脳を保護します。
通常、脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改善に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 EDARAVONE for I.V. Infusion 30mg "MEIJI"; シート記載:

情報リーフレット

くすりのしおり
注射剤
2015
年
02
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:エダラボン点滴静注 30MG「明治」
主成分:
エダラボン
(Edaravone)
剤形:
注射剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
血液の流れが悪くなったところで増加する有害なフリーラジカルを消去することにより、脳を保護しま
す。
通常、脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎機能障害、感染症、肝
機能障害、心疾患、意識障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、
1
日
2
回、
30
分かけて点滴で静脈内に注射します。
・使用期間は
14
日以内です。
生活上の注意
・この薬を注射したときは、頻回に（検査の回数は症状によって異なります）、腎臓、肝臓、血液の働き
を調べるために採血して検査します。
この薬を使ったあと気をつけていただくこと（副作用）
主な副作用として、発熱、発疹、発赤、腫脹、膨疹、かゆみ、紅斑などが報告さ

製品の特徴

2024年2月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
87119
承認番号
販売開始
22300AMX00299000
2011年8月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
脳保護剤（フリーラジカルスカベンジャー）
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
処方箋医薬品
注）
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
重篤な腎機能障害のある患者［9.2.1参照］
2.1
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
有効成分
添加剤
エダラボン
点 滴 静 注
3 0 m g「 明
治」
1アンプル（20mL）中
日局エダラボン30mg
1アンプル（20mL）中
塩化ナトリウム 135mg
亜硫酸水素ナトリウム 20mg
L
-システイン塩酸塩水和物 10mg
水酸化ナトリウム 適量
リン酸 適量
製剤の性状
3.2
販売名
形状
色
pH
浸透圧比
（日局生理食塩液対比）
エダラボン点滴
静 注 3 0 m g「 明
治」
注射液 無色澄明 3.0～4.5
約1
効能・効果
4.
脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改
善
用法・用量
6.
通常、成人に1回1管（エダラボンとして30mg）を適当量の生理食
塩液等で用時希釈し、30分かけて1日朝夕2回の点滴静注を行う。
発症後24時間以内に投与を開始し、投与期間は14日以内とする。
重要な基本的注意
8.
本剤の投与は、本剤に関する十分な知識及び脳梗塞の治療経験
を持つ医師との連携のもとで行うこと。
8.1
投与に際しては、患者又はそれに代わり得る適切な者に対し
て、本剤の副作用等について十分な説明を行うこと。
8.2
急性腎障害又は腎機能障害の増悪、重篤な肝障害、播種性血管
内凝固症候群（DIC）があらわれ、致命的な経過をたどることがあ
る。これらの症例では、腎機能障害、肝機能障害、血液障害等を
同時に発現する重篤な症例�