国: 日本
言語: 日本語
ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
エポプロステノールナトリウム
日医工株式会社
Epoprostenol sodium
注射剤
注射剤
肺の血管を拡げることによって、肺動脈圧を下げ、血液を流れやすくします。また、肺の血管内で血液を固まりにくくすることによって、血管が詰まらないようにします。
通常、肺動脈性肺高血圧症の治療に用いられます。
英語の製品名 ; シート記載:
くすりのしおり 注射剤 2022 年 06 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:エポプロステノール静注用 0.5MG「NIG」 主成分: エポプロステノールナトリウム (Epoprostenol sodium) 剤形: 注射剤 シート記載など: この薬の作用と効果について 肺の血管を拡げることによって、肺動脈圧を下げ、血液を流れやすくします。また、肺の血管内で血液を 固まりにくくすることによって、血管が詰まらないようにします。 通常、肺動脈性肺高血圧症の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心臓が悪い、血圧が低 い。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、持続して静脈内に注射します。具体的な使用期間については、医師にお聞きください。 生活上の注意 ・授乳中の方は、この薬を使用している間は授乳を中止してください。 この薬を使ったあと気をつけていただくこと(副作用) 主な副作用として、潮紅、動悸、低血圧、下痢、腹痛、吐き気・嘔吐、顎痛、関節痛、頭痛、手のしび れ、感覚鈍麻、呼吸困 完全なドキュメントを読む
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 87219 0.5mg 1.5mg 承認番号 22600AMX00096 22600AMX00097 販売開始 2011年11月 2011年11月 貯法:室温保存 有効期間:3年 プロスタグランジンI 2 製剤 劇薬、処方箋医薬品 注) 注射用エポプロステノールナトリウム 警告 1. 過度の血圧低下、低血圧性ショック、徐脈、意識喪失・意 識障害等の重大な副作用が認められているので、本剤の投与 は患者の状態を十分観察しながら行うこと。 1.1 本剤の使用にあたっては、6.用法及び用量、7.用法及び用量 に関連する注意を遵守すること。 1.2 本剤は常に専用溶解用液のみで溶解し、他の注射剤等と 配合しないこと。また、他の注射剤、輸液等を併用投与する 場合は、混合せず別の静脈ラインから投与すること。PHが低 下し、安定性が損なわれ、本剤の有効成分の含量低下により 投与量が不足する可能性がある。投与量の不足により十分な 臨床効果が得られず、肺高血圧症状の悪化又は再発を来すお それがある。[14.1.1、14.2.1 参照] 1.2.1 外国で長期投与後の急激な中止により死亡に至った症例 が報告されているので、本剤を休薬又は投与中止する場合は、 徐々に減量すること。[11. 参照] 1.2.2 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.1 右心不全の急性増悪時の患者[本剤の血管拡張作用により その病態をさらに悪化させるので、カテコールアミンの投与 等の処置を行い、状態が安定するまでは投与しないこと。] 2.2 重篤な左心機能障害のある患者[本剤の血管拡張作用によ り、その病態をさらに悪化させるおそれがある。] 2.3 重篤な低血圧の患者[本剤の血管拡張作用により、その病 態 完全なドキュメントを読む