国: 日本
言語: 日本語
ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
クロニジン塩酸塩
株式会社Medical Parkland
Clonidine hydrochloride
白色の錠剤、直径8.0mm、厚さ2.6mm
内服剤
脳幹部のα2受容体に選択的に作用し、交感神経の緊張を抑制することにより、末梢血管を拡張させて血圧を下げます。
通常、各種高血圧症(本態性高血圧症、腎性高血圧症)の治療に用いられます。
英語の製品名 Catapres Tablets 150mcg; シート記載: (表面)カタプレス150μg、Catapres 150μg、15C
(裏面)カタプレス 150μg、社マーク、Medical Parkland、リサイクルマーク
くすりのしおり 内服剤 2022 年 05 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:カタプレス錠 150ΜG 主成分: クロニジン塩酸塩 (Clonidine hydrochloride) 剤形: 白色の錠剤、直径 8.0mm 、厚さ 2.6mm シート記載など: (表面)カタプレス 150μg 、 Catapres 150μg 、 15C (裏面)カタプレス 150μg 、社マーク、 Medical Parkland 、リサ イクルマーク この薬の作用と効果について 脳幹部の α 2 受容体に選択的に作用し、交感神経の緊張を抑制することにより、末梢血管を拡張させて血 圧を下げます。 通常、各種高血圧症(本態性高血圧症、腎性高血圧症)の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害、心不全、虚血性 心疾患・うっ血性心不全の既往歴、脳梗塞、脳血管障害、徐脈、熱がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 回 1/2 ~ 1 錠(主成分として 0.075 ~ 0.150mg )を 1 日 3 回服用します。症状により適 宜増減され、重症の場合は 1 回 2 錠( 0.30mg )を 1 日 3 回服用します。必ず指示された服用方 完全なドキュメントを読む
1 高血圧症治療剤 クロニジン塩酸塩製剤 処方箋医薬品 注) ○ R =登録商標 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2024年2月改訂(第 1 版) 貯法:室温保存 有効期間:3年 錠75μg 錠150μg 承 認 番 号 21800AMX10658000 21800AMX10657000 販 売 開 始 1978年 6 月 1970年 7 月 日本標準商品分類番号 872149 3. 組成・性状 3. 1 組成 販 売 名 カタプレス錠75μg カタプレス錠150μg 有 効 成 分 1錠中クロニジン塩酸塩 0. 075㎎ 1錠中クロニジン塩酸塩 0. 150㎎ 添 加 剤 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、トウモ ロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸、 ポビドンK25 3. 2 製剤の性状 販 売 名 カタプレス錠75μg カタプレス錠150μg 剤 形 白色の素錠(割線) 白色の素錠(割線) 外 形 直 径 6. 0㎜ 8. 0㎜ 厚 さ 2. 3㎜ 2. 6㎜ 重 さ 0. 095g 0. 19g 識別コード 1C 15C 4. 効能又は効果 各種高血圧症(本態性高血圧症、腎性高血圧症) 6. 用法及び用量 カタプレス錠75μg:通常 1 回 1 ~ 2 錠(クロニジン塩酸塩 として0. 075mg~0. 150mg)を 1日3 回経口投与する。なお、症 状により適宜増減する。重症の高血圧症には 1 回 4 錠を1日3 回投与する。 カタプレス錠150μg:通常 1 回 1/2 ~ 1錠(クロニジン塩酸塩 として0. 075mg~0. 150mg)を1日3回経口投与する。なお、症 状により適宜増減する。重症の高血圧症には 1 回 2 錠を1日3 回投与する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 ときに起立性低血圧があらわれることがあるので、臥位の みならず、立位又は坐位で血圧測定を行い、体位変換による 血圧変化を考慮し、坐位にて血圧をコントロールすること。 8. 2 本剤を投与し 完全なドキュメントを読む