カルボシステイン錠500mg「NIG」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

L-カルボシステイン

から入手可能:

日医工株式会社

INN（国際名）:

L-Carbocisteine

医薬品形態:

白色の片面1/2割線入り錠剤、長径16.0mm、短径6.7mm、厚さ6.4mm

投与経路:

内服剤

適応症:

気道粘液の成分を正常化したり、荒れた粘膜を修復したりして、痰や鼻汁を出しやすくします。
通常、上気道炎（咽頭炎、喉頭炎）、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核の去痰、慢性副鼻腔炎の排膿に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 ; シート記載: カルボシステイン500mg「NIG」、t087、500mg、Carbocisteine 500mg、カルボシステイン「NIG」

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2022
年
08
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:カルボシステイン錠 500MG「NIG」
主成分:L-
カルボシステイン
(L-Carbocisteine)
剤形:
白色の片面
1/2
割線入り錠剤、長径
16.0mm
、短径
6.7mm
、厚さ
6.4mm
シート記載など:
カルボシステイン
500mg
「
NIG
」、
t087
、
500mg
、
Carbocisteine 500mg
、カル
ボシステイン「
NIG
」
この薬の作用と効果について
気道粘液の成分を正常化したり、荒れた粘膜を修復したりして、痰や鼻汁を出しやすくします。
通常、上気道炎（咽頭炎、喉頭炎）、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核
の去痰、慢性副鼻腔炎の排膿に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
500mg
）を
1
日
3
回服用しますが、年齢・症状により適宜増減
されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む�

製品の特徴

2023年10月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872233
250mg
500mg
承認番号
22500AMX01251 22500AMX00641
販売開始
1990年7月
2008年7月
貯法：室温保存
有効期間：3年
気道粘液調整・粘膜正常化剤
日本薬局方 L-カルボシステイン錠
カルボシステイン錠250MG「NIG」
カルボシステイン錠500MG「NIG」
CARBOCISTEINE TABLETS
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
カルボシステイン錠
250mg「NIG」
カルボシステイン錠
500mg「NIG」
有効成分
1錠中：
L-カルボシステイン 250mg
1錠中：
L-カルボシステイン 500mg
添加剤
結晶セルロース、ステアリン
酸マグネシウム、デンプング
リコール酸ナトリウム、乳糖
水和物、ヒプロメロース、メ
チルセルロース
カルナウバロウ、カルメロー
スカルシウム、クロスポビド
ン、軽質無水ケイ酸、酸化チ
タン、ステアリン酸マグネシ
ウム、ヒプロメロース、ポリ
ビニルアルコール（部分けん
化物）、マクロゴール6000
製剤の性状
3.2
販売名
カルボシステイン錠
250mg「NIG」
カルボシステイン錠
500mg「NIG」
色・剤形
白色のフィルム
コーティング錠
白色の片面1/2割線入り
フィルムコーティング錠
外形
直径
9.5mm
長径 16.0mm
短径 6.7mm
厚さ
4.9mm
6.4mm
質量
370mg
597mg
識別コード
（PTP）
t
225
t
087
効能又は効果
4.
〇下記疾患の去痰
上気道炎（咽頭炎、喉頭炎）、急性気管支炎、気管支喘息、慢
性気管支炎、気管支拡張症、肺結核
〇慢性副鼻腔炎の排膿
用法及び用量
6.
カルボシステインとして、通常成人1回500mgを1日3回経口投与
する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
合併症・既往歴等のある患者
9.1
心�