クラビット点滴静注500mg/20mL

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

レボフロキサシン水和物

から入手可能:

第一三共株式会社

INN（国際名）:

Levofloxacin hydrate

医薬品形態:

注射剤

投与経路:

注射剤

適応症:

ニューキノロン系抗菌製剤で、感染時に細菌などのDNA複製を阻害し、殺菌作用を示します。
通常、呼吸器感染症、腸チフス、パラチフスなど広い範囲の感染症の治療に使用されます。

製品概要:

英語の製品名 CRAVIT INTRAVENEOUS DRIP INFUSION 500mg/20mL; シート記載:

情報リーフレット

くすりのしおり
注射剤
2023
年
08
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:クラビット点滴静注 500MG/20ML
主成分:
レボフロキサシン水和物
(Levofloxacin hydrate)
剤形:
注射剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
ニューキノロン系抗菌製剤で、感染時に細菌などの
DNA
複製を阻害し、殺菌作用を示します。
通常、呼吸器感染症、腸チフス、パラチフスなど広い範囲の感染症の治療に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎機能障害、心疾患（不
整脈、虚血性心疾患など）、てんかんなどの痙攣性疾患またはこれらの既往歴がある。重症筋無力症
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、
1
日
1
回、約
60
分間かけて点滴静注します。
・効果を見ながら使用期間を決めていきます。
生活上の注意
・意識障害などがあらわれることがありますので、自動車の運転など、危険を伴う機械の操作に従事する
際には注意してください。
この薬を使ったあと気をつけていただくこと（�

製品の特徴

品
名 クラビット点滴静注
制作日
MC
2024.2.6
E
本コード
1410-0385-50
校
作業者印 AC
仮コード

二校
原
田
色
調
アカ
トラップ
（
）
角度
sph84
APP.TB
品
名 クラビット点滴静注
制作日
MC
2024.2.6
E
本コード
1410-0385-50
校
作業者印 AC
仮コード

二校
原
田
色
調
アイ
トラップ
（
）
角度
sph84
APP.TB
－
1
－
®登録商標
禁忌（次の患者には投与しないこと）
〈効能共通〉
本剤の成分又はオフロキサシンに対し過敏症の既往
歴のある患者［9.1.2 参照］
〈炭疽等の重篤な疾患以外〉
妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5.1 参
照］
小児等［9.7.1 参照］
組成・性状
組成
販売名
有効成分
添加剤
クラビット点滴静注
バッグ500mg/100mL
1バッグ中
レボフロキサシン
水和物（日局）
512.5mg/100mL
（
レボフロキサシンと
して500mg/100mL
）
塩化ナトリウム
900mg、pH調節剤
クラビット点滴静注
500mg/20mL
1バイアル中
レボフロキサシン
水和物（日局）
512.5mg/20mL
（
レボフロキサシンと
して500mg/20mL
）
pH調節剤
製剤の性状
販売名
性状
pH
浸透圧比
（生理食塩液対比）
クラビット点滴静注
バッグ500mg/100mL
黄色～帯緑黄色
澄明の液
3.8～5.8
1.0～1.2
クラビット点滴静注
500mg/20mL
黄色～帯緑黄色
澄明の液
3.8～5.8
約0.9
注）
注）
本品20mLを生理食塩液80mLで希釈時。なお、希釈しない場合、本品の浸透圧
比は約0.3である。
効能又は効果
〈適応菌種〉
レボフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺
炎球菌、腸球菌属、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリ
ス、炭疽菌、大腸菌、チフス菌、パラチフス菌、シトロバク
ター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、
プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシ�