国: 日本
言語: 日本語
ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
メチルフェニデート塩酸塩
ヤンセン ファーマ株式会社
Methylphenidate hydrochloride
灰色の錠剤、直径5.3mm、長さ12.2mm
内服剤
脳内の神経細胞の間で情報を伝える神経伝達物質(ドパミン、ノルアドレナリン)を増加させ、神経機能を活性化し、注意力を高めたり、衝動的で落ち着きがないなどの症状を改善します。
通常、注意欠陥/多動性障害(AD/HD)の治療に用いられます。
英語の製品名 Concerta Tablets 27mg; シート記載: (表)コンサータ27mg、alza27、(裏)concerta27mg、コンサータ27mg
くすりのしおり 内服剤 2020 年 01 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:コンサータ錠 27MG 主成分: メチルフェニデート塩酸塩 (Methylphenidate hydrochloride) 剤形: 灰色の錠剤、直径 5.3mm 、長さ 12.2mm シート記載など: (表)コンサータ 27mg 、 alza27 、(裏) concerta27mg 、コ ンサータ 27mg 剤形写真準備中 この薬の作用と効果について 脳内の神経細胞の間で情報を伝える神経伝達物質(ドパミン、ノルアドレナリン)を増加させ、神経機能 を活性化し、注意力を高めたり、衝動的で落ち着きがないなどの症状を改善します。 通常、注意欠陥 / 多動性障害( AD/HD )の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。過度の不安・緊張・興奮 性、閉塞隅角緑内障、甲状腺機能亢進、不整頻拍、狭心症、運動性チック、 Tourette 症候群(既往歴や 家族歴を含む)、うつ病、褐色細胞腫がある。てんかん(既往歴を含む)、高血圧、心不全、心筋梗 塞、脳血管障害、精神系疾患(統合失調症、精神病性障害、双極性障害)、薬物依存・アルコール中毒 の既往歴、心臓に構造的異常、消化管狭窄、などがある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(こ 完全なドキュメントを読む
-1- 1. 警告 1.1 本剤の投与は、注意欠陥/多動性障害(AD/HD)の診 断、治療に精通し、かつ薬物依存を含む本剤のリスク 等について十分に管理できる、管理システムに登録さ れた医師のいる医療機関及び薬剤師のいる薬局におい て、登録患者に対してのみ行うこと。また、それら薬 局においては、調剤前に当該医師・医療機関・患者が 管理システムに登録されていることを確認した上で調 剤を行うこと。 1.2 本剤の投与にあたっては、患者(小児の場合には患 者又は代諾者)に対して、本剤の有効性、安全性、及 び目的以外への使用や他人への譲渡をしないことを文 書によって説明し、文書で同意を取得すること。 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 過度の不安、緊張、興奮性のある患者[中枢神経刺 激作用により症状を悪化させることがある。] 2.2 閉塞隅角緑内障の患者[眼圧を上昇させるおそれが ある。] 2.3 甲状腺機能亢進のある患者[循環器系に影響を及ぼ すことがある。] 2.4 不整頻拍、狭心症のある患者[症状を悪化させるお それがある。] 2.5 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.6 運動性チックのある患者、Tourette症候群又はその 既往歴・家族歴のある患者[症状を悪化又は誘発させ ることがある。] 2.7 重症うつ病の患者[抑うつ症状が悪化するおそれが ある。] 2.8 褐色細胞腫のある患者[血圧を上昇させるおそれが ある。] 2.9 モノアミンオキシダーゼ(MAO)阻害剤を投与中又 は投与中止後14日以内の患者[10.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 コンサータ錠18mg コンサータ錠27mg コンサータ錠36mg 有効成分 (1錠中) メ チ ル フ ェ ニ デ ー ト 塩 酸 塩 18mg含有 (1錠 完全なドキュメントを読む