サルポグレラート塩酸塩錠100mg「オーハラ」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

サルポグレラート塩酸塩

から入手可能:

大原薬品工業株式会社

INN（国際名）:

Sarpogrelate hydrochloride

医薬品形態:

白色の割線入り錠剤、直径8.6mm、厚さ4.2mm

投与経路:

内服剤

適応症:

血小板や血管平滑筋でのセロトニンの受容体結合を阻害することで、血小板凝集や血管収縮を抑制し、血を固まりにくくして血液の流れを良くします。
通常、慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの虚血性諸症状の改善に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 SARPOGRELATE HYDROCHLORIDE TABLETS 100mg "OHARA"; シート記載: サルポグレラート塩酸塩100mg「オーハラ」、サルポグレラート塩酸塩「オーハラ」、100mg、OH-307、Sarpogrelate Hydrochloride 100mg「OHARA」

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2015
年
12
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:サルポグレラート塩酸塩錠 100MG「オーハラ」
主成分:
サルポグレラート塩酸塩
(Sarpogrelate hydrochloride)
剤形:
白色の割線入り錠剤、直径
8.6mm
、厚さ
4.2mm
シート記載など:
サルポグレラート塩酸塩
100mg
「オーハラ」、サルポグレラー
ト塩酸塩「オーハラ」、
100mg
、
OH-307
、
Sarpogrelate
Hydrochloride 100mg
「
OHARA
」
この薬の作用と効果について
血小板や血管平滑筋でのセロトニンの受容体結合を阻害することで、血小板凝集や血管収縮を抑制し、血
を固まりにくくして血液の流れを良くします。
通常、慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの虚血性諸症状の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。出血している（血友病、
毛細血管脆弱症、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血など）、腎障害がある。
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
100mg
）を
1
日

製品の特徴

−1−
2．禁忌
（次の患者には投与しないこと）
2．1
出血している患者（血友病、毛細血管脆弱症、消化管潰瘍、
尿路出血、喀血、硝子体出血等）［出血を更に増強する可能
性がある。］［9．1．2、11．1．1 参照］
2．2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9．5
参照］
3．組成・性状
3．1 組成
販売名
サルポグレラート塩酸塩錠
50mg「オーハラ」
サルポグレラート塩酸塩錠
100mg「オーハラ」
有効成分
1 錠中日局サルポグレラー
ト塩酸塩50mgを含有
1 錠中日局サルポグレラー
ト塩酸塩100mgを含有
添加剤
D
-
マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、
ポリビニルアルコール（部分けん化物）、クエン酸水和物、
ステアリン酸カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、
タルク、カルナウバロウ
3．2 製剤の性状
販売名
サルポグレラート塩酸塩錠
50mg「オーハラ」
サルポグレラート塩酸塩錠
100mg「オーハラ」
性状・剤形
白色
円形のフィルム
コーティング錠
白色
割線入りの円形の
フィルムコーティング錠
外形
表面
裏面
側面
表面
裏面
側面
直径：7.6mm 厚さ：3.6mm
直径：8.6mm 厚さ：4.2mm
質量
145.0mg
227.0mg
識別コード サルポグレラート 50 オーハラ
サルポグレラート 100 オーハラ
4．効能又は効果
慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感等の虚血性諸症状
の改善
6．用法及び用量
サルポグレラート塩酸塩として、通常成人 1
回100mgを 1 日 3
回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
8．重要な基本的注意
本剤投与中は定期的に血液検査を行うことが望ましい。
9．特定の背景を有する患者に関する注意
9．1 合併症・既往歴等のある患者
9．1．1 月経期間中の患者
出血を増強するお�