サルポグレラート塩酸塩錠100mg「DK」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

サルポグレラート塩酸塩

から入手可能:

アルフレッサ ファーマ株式会社

INN（国際名）:

Sarpogrelate hydrochloride

医薬品形態:

白色の錠剤、直径8.1mm、厚さ4.2mm

投与経路:

内服剤

適応症:

血小板や血管のセロトニン受容体に対する拮抗作用により、血小板の凝集や血管収縮を抑制し、血を固まりにくくし血流を良くします。これにより末梢循環障害による手足の痛み・冷感、潰瘍などの症状を改善します。
通常、慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの虚血性諸症状の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 ; シート記載: （表）サルポグレラート塩酸塩錠100mg「DK」、Sarpogrelate100mg「DK」、SG100、100mg
（裏）サルポグレラート塩酸塩錠100mg「DK」、Sarpogrelate Hcl100mg「DK」、SG100、100mg

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2009
年
11
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:サルポグレラート塩酸塩錠 100MG「DK」
主成分:
サルポグレラート塩酸塩
(Sarpogrelate hydrochloride)
剤形:
白色の錠剤、直径
8.1mm
、厚さ
4.2mm
シート記載など:
（表）サルポグレラート塩酸塩錠
100mg
「
DK
」、
Sarpogrelate100mg
「
DK
」、
SG100
、
100mg
（裏）サルポグレラート塩酸塩錠
100mg
「
DK
」、
Sarpogrelate
Hcl100mg
「
DK
」、
SG100
、
100mg
この薬の作用と効果について
血小板や血管のセロトニン受容体に対する拮抗作用により、血小板の凝集や血管収縮を抑制し、血を固ま
りにくくし血流を良くします。これにより末梢循環障害による手足の痛み・冷感、潰瘍などの症状を改善
します。
通常、慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの虚血性諸症状の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。出血している（血友病、
毛細血管脆弱症、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血など）。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1

製品の特徴

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
出血している患者（血友病、毛細血管脆弱症、消化管潰
瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血等）［出血を更に増強す
る可能性がある。］［9.1.2、 11.1.1 参照］
2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5
参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分
添加剤
サルポグレラー
ト塩酸塩錠 50mg
「DK」
1 錠中サルポグ
レラート塩酸塩
（日局）50mg
D-マンニトール、結晶セルロ
ース、クエン酸水和物、ヒド
ロキシプロピルセルロース、
無水ケイ酸、ステアリン酸マ
グネシウム、ヒプロメロース、
タルク、マクロゴール、酸化
チタン、カルナウバロウ
サルポグレラー
ト 塩 酸 塩 錠
100mg「DK」
1 錠中サルポグ
レラート塩酸塩
（日局）100mg
3.2 製剤の性状
販売名
色・剤形
外形
識別
コード
直径
（mm）
厚さ
（mm）
質量
（mg）
サルポグレラー
ト塩酸塩錠 50mg
「DK」
白色のフィ
ルムコーテ
ィング錠
SG
50
6.6
3.2
99.0
サルポグレラー
ト 塩 酸 塩 錠
100mg「DK」
SG
100
8.1
4.2
198.0
4. 効能又は効果
慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感等の虚血性諸症状
の改善
6. 用法及び用量
サルポグレラート塩酸塩として、通常成人 1 回 100mg
を 1 日 3
回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
本剤投与中は定期的に血液検査を行うことが望ましい。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 月経期間中の患者
出血を増強するおそれがある。
9.1.2 出血傾向並びにその素因のある患者
出血傾向を増強するおそれがある。［2.1、 11.1.1
参照］
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 重篤な腎障害のある患者
排泄に影響するおそれがある。
9.5 �