ザイボックス錠600mg

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

リネゾリド

から入手可能:

ファイザー株式会社

INN（国際名）:

Linezolid

医薬品形態:

白色〜微黄白色の錠剤、長径18mm、短径10mm、厚さ6mm

投与経路:

内服剤

適応症:

オキサゾリジノン系の抗菌剤で、細菌の蛋白合成の開始段階を阻害することによって、抗菌作用を示します。
通常、バンコマイシン耐性エンテロコッカス・フェシウム（VRE）による各種感染症や、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）による肺炎、皮膚感染症、敗血症などの治療に用いられます。真菌やウイルス性の病気には効果がありません。

製品概要:

英語の製品名 ZYVOX Tablets 600mg; シート記載: ZYVOX 600mg、社マーク、Pfizer、ザイボックス、600 ZYV、ザイボックス600mg

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2024
年
02
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:ザイボックス錠 600MG
主成分:
リネゾリド
(Linezolid)
剤形:
白色～微黄白色の錠剤、長径
18mm
、短径
10mm
、厚さ
6mm
シート記載など:ZYVOX 600mg
、社マーク、
Pfizer
、ザイボックス、
600
ZYV
、ザイボックス
600mg
この薬の作用と効果について
オキサゾリジノン系の抗菌剤で、細菌の蛋白合成の開始段階を阻害することによって、抗菌作用を示しま
す。
通常、バンコマイシン耐性エンテロコッカス・フェシウム（
VRE
）による各種感染症や、メチシリン耐
性黄色ブドウ球菌（
MRSA
）による肺炎、皮膚感染症、敗血症などの治療に用いられます。真菌やウイル
ス性の病気には効果がありません。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。貧血など骨髄抑制があ
る。体重
40kg
未満である。腎機能障害がある。血液透析を受けている。肝機能障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・成人および
12
歳以上の小児
：通常、
1
回
1
錠（主成分として
600mg
）を
12

製品の特徴

026
1
**2024年2月改訂（第5版）
*2023年5月改訂
日本標準商品分類番号
876249
貯 法：室温保存
有効期間：3年
オキサゾリジノン系合成抗菌剤
リネゾリド錠
処方箋医薬品
注）
注）注意-医師等の処方箋により使用すること
承認番号
21300AMY00123
販売開始
2001年5月
1. 警告
本剤の耐性菌の発現を防ぐため、「5.効能又は効果に関連する注
意」、「8.重要な基本的注意」の項を熟読の上、適正使用に努める
こと。
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ザイボックス錠600mg
有効成分
1錠中
リネゾリド
600mg
添加剤
カルナウバロウ
デンプングリコール酸ナトリウム
結晶セルロース
酸化チタン
ステアリン酸マグネシウム
トウモロコシデンプン
ヒドロキシプロピルセルロース
ヒプロメロース
マクロゴール400
3.2 製剤の性状
外形
識別コード
色調等
上面
下面
側面
600 ZYV
白色～微黄白色
フィルムコーテ
ィング錠
長径
18mm
短径
10mm
厚さ
6mm
重量
861mg
4. 効能又は効果
○〈適応菌種〉
本剤に感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）
〈適応症〉
敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等
の二次感染、肺炎
○〈適応菌種〉
本剤に感性のバンコマイシン耐性エンテロコッカス・フェシウム
〈適応症〉
各種感染症
5. 効能又は効果に関連する注意
5.1
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則とし
て他の抗菌薬及び本剤に対する感受性（耐性）を確認すること。
［18.2.2参照］
6. 用法及び用量
通常、成人及び12歳以上の小児にはリネゾリドとして1日1200mgを2
回に分け、1回600mgを12時間ごとに経口投与する。
通常、12歳未満�