ザジテンドライシロップ0.1％

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

ケトチフェンフマル酸塩

から入手可能:

サンファーマ株式会社

INN（国際名）:

Ketotifen fumarate

医薬品形態:

白色のドライシロップ剤

投与経路:

内服剤

適応症:

抗アナフィラキシー作用および抗ヒスタミン作用によりアレルギーの原因となるヒスタミンや炎症物質の作用を抑え、気道や鼻粘膜などの組織の過敏性を減弱させます。
通常、気管支喘息、アレルギー性鼻炎、皮膚炎、じんま疹などの治療に用いられます。なお、気管支喘息に用いられる場合、既に起こっている喘息発作を速やかに改善する薬ではありません。

製品概要:

英語の製品名 Zaditen Dry Syrup 0.1%; シート記載: ザジテンドライシロップ

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2016
年
11
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:ザジテンドライシロップ 0.1％
主成分:
ケトチフェンフマル酸塩
(Ketotifen fumarate)
剤形:
白色のドライシロップ剤
シート記載など:
ザジテンドライシロップ
この薬の作用と効果について
抗アナフィラキシー作用および抗ヒスタミン作用によりアレルギーの原因となるヒスタミンや炎症物質
の作用を抑え、気道や鼻粘膜などの組織の過敏性を減弱させます。
通常、気管支喘息、アレルギー性鼻炎、皮膚炎、じんま疹などの治療に用いられます。なお、気管支喘息
に用いられる場合、既に起こっている喘息発作を速やかに改善する薬ではありません。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。てんかんなどの痙れん性
疾患がある、または過去にあった。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、小児は
1
回体重
1kg
あたり
0.03g
（ケトチフェンとして
0.03mg
）〔体重
20kg
の場合
0.6g
（
0.6mg
）〕を
1
日
2
回朝食後および就寝前に服用しますが、年齢・症状�

製品の特徴

−1−
日本標準商品分類番号
８７４４９
承認番号 21900AMX01185000
販売開始
1987年10月
2023年7月改訂（第1版）
アレルギー性疾患治療剤
ケトチフェンフマル酸塩ドライシロップ
貯　　法：室温保存
有効期間：3年
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 てんかん又はその既往歴のある患者［9.1.1参照］
3.組成・性状
3.1 組成
販売名
ザジテンドライシロップ0.1%
有効成分
1g中ケトチフェンフマル酸塩（日局）1.38mg（ケトチ
フェンとして1mg）を含有
添加剤
白糖、ヒプロメロース、アラビアゴム、シリコーン樹
脂、無水ケイ酸、酸化チタン、香料、グリセリン、プ
ロピレングリコール、エチルバニリン、バニリン、D-
マンニトール
3.2 製剤の性状
販売名
ザジテンドライシロップ0.1%
性状
白色の粉末を含む微細な粒子で、芳香があり味は甘い。
4. 効能又は効果
○気管支喘息
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症
6. 用法及び用量
通常、小児には1日量0.06g/kg（ケトチフェンとして
0.06mg/kg）を2回、朝食後及び就寝前に分け、用時溶解し
て経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
年齢別の標準投与量は、通常、下記の用量を1日量とし、1日
2回、朝食後及び就寝前に分け、経口投与する。
年齢
1日用量
6カ月以上3歳未満
0.8g（ケトチフェンとして0.8mg）
3歳以上7歳未満
1.2g（ケトチフェンとして1.2mg）
7歳以上
2.0g（ケトチフェンとして2.0mg）
ただし、1歳未満の乳児に使用する場合には体重、症状など
を考慮して適宜投与量を決めること。
8. 重要な基本的注意
〈効能共通〉
8.1
眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車
の運転�