スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「JG」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

スプラタストトシル酸塩

から入手可能:

日本ジェネリック株式会社

INN（国際名）:

Suplatast tosilate

医薬品形態:

白色不透明のカプセル剤、全長14.5mm

投与経路:

内服剤

適応症:

アレルギーの原因となる物質の作用を抑えることにより、アレルギー反応を抑制します。
通常、気管支喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎の治療に用いられます。すでに起こっている発作や症状を速やかに軽減するものではありません。

製品概要:

英語の製品名 SUPLATAST TOSILATE Capsules 50mg "JG"; シート記載: （表）スプラタストトシル酸塩50mg「JG」、ch-SE、50、アレルギーのお薬です （裏）Suplatast Tosilate 50、スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「JG」、50

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2013
年
12
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:スプラタストトシル酸塩カプセル 50MG「JG」
主成分:
スプラタストトシル酸塩
(Suplatast tosilate)
剤形:
白色不透明のカプセル剤、全長
14.5mm
シート記載など:
（表）スプラタストトシル酸塩
50mg
「
JG
」、
ch-SE
、
50
、ア
レルギーのお薬です （裏）
Suplatast Tosilate 50
、スプラタスト
トシル酸塩カプセル
50mg
「
JG
」、
50
この薬の作用と効果について
アレルギーの原因となる物質の作用を抑えることにより、アレルギー反応を抑制します。
通常、気管支喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎の治療に用いられます。すでに起こっている発
作や症状を速やかに軽減するものではありません。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。肝障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
2
カプセル（主成分として
100mg
）を
1
日
3
回毎食後に服用しますが、治療を受け
る疾患や年齢・症状により適宜増減されます。必ず指示された服用

製品の特徴

2023年11月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
87449
貯法：室温保存
有効期間：3年
承認番号
販売開始
カプセル50mg
22500AMX01042000
2008年7月
カプセル100mg
22500AMX01043000
2006年7月
アレルギー性疾患治療剤
スプラタストトシル酸塩カプセル
スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「JG」
スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「JG」
Suplatast Tosilate Capsules
2 .
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2 . 1
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3 .
組成・性状
3 . 1
組成
販売名
スプラタストトシル酸塩
カプセル50mg「JG」
スプラタストトシル酸塩
カプセル100mg「JG」
有効成分
1カプセル中
スプラタストトシル酸塩
50mg
1カプセル中
スプラタストトシル酸塩
100mg
添加剤
乳糖水和物、トウモロコシデ
ンプン、軽質無水ケイ酸、 ス
テアリン酸マグネシウム、ゼ
ラチン、酸化チタン、ラウリ
ル硫酸ナトリウム
乳糖水和物、トウモロコシデ
ンプン、軽質無水ケイ酸、 ス
テアリン酸マグネシウム、ゼ
ラチン、酸化チタン、マクロ
ゴール4000、ラウリル硫酸
ナトリウム
3 . 2
製剤の性状
販売名
スプラタストトシル酸塩
カプセル50mg「JG」
スプラタストトシル酸塩
カプセル100mg「JG」
色調・剤形
キャップ部白色、ボディー部白色の不透明硬カプセル剤で、
白色の粉末を含む。
外形


カプセル号数
4
3
重量
135mg
199mg
識別コード
ch-SE
ch-SH
4 .
効能又は効果
気管支喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎
6 .
用法及び用量
通常、成人にはスプラタストトシル酸塩として1回100mgを1
日3回毎食後に経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
7 .
用法及び用量に関連する注意
高齢者では、低用量（例えば150mg/日）から投与を�