バンコマイシン塩酸塩散0.5g「NIG」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

バンコマイシン塩酸塩

から入手可能:

日医工株式会社

INN（国際名）:

Vancomycin hydrochloride

医薬品形態:

白色の塊または粉末

投与経路:

内服剤

適応症:

グリコペプチド系の抗生物質で、細菌の細胞壁合成を阻害することにより抗菌作用を示します。
通常、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）やクロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎（偽膜性大腸炎を含む）の治療、骨髄移植時の消化管内殺菌に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 ; シート記載: バンコマイシン塩酸塩散0.5g「NIG」、グリコペプチド系抗生物質製剤、0.5g（力価）、経口剤、禁注射

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2022
年
12
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
バンコマイシン塩酸塩散
0.5G
「
NIG
」
主成分
:
バンコマイシン塩酸塩
(Vancomycin hydrochloride)
剤形
:
白色の塊または粉末
シート記載など
:
バンコマイシン塩酸塩散
0.5g
「
NIG
」、グリコペプチド系抗生物
質製剤、
0.5g
（力価）、経口剤、禁注射
この薬の作用と効果について
グリコペプチド系の抗生物質で、細菌の細胞壁合成を阻害することにより抗菌作用を示します。
通常、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（
MRSA
）やクロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎
（偽膜性大腸炎を含む）の治療、骨髄移植時の消化管内殺菌に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。ショックの既往歴があ
る。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・偽膜性大腸炎を含む感染性腸炎：通常、成人は
1
回
1/4
～
1
バイアル〔主成分として
0.125
～
0.5g
（力
価）〕を水などで溶解し、
1
日
4
回服用します。
骨髄移植時の消化管内殺菌：通常、成人は

製品の特徴

2024年2月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
876113
承認番号
22100AMX00271
販売開始
2009年5月
貯法：室温保存
有効期間：3年
グリコペプチド系抗生物質製剤
処方箋医薬品
注）
バンコマイシン塩酸塩散0.5G「NIG」
VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE POWDER
バンコマイシン塩酸塩散
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
警告
1.
本剤の耐性菌の発現を防ぐため、「5.
効能又は効果に関連す
る注意」、「8.
重要な基本的注意」の項を熟読の上、適正使用
に努めること。
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分によるショックの既往歴のある患者
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
バンコマイシン塩酸塩散0.5g「NIG」
有効成分
1バイアル中：バンコマイシン塩酸塩 0.50g（力価）
添加剤
ニコチン酸アミド、D-マンニトール、pH調節剤
製剤の性状
3.2
販売名
バンコマイシン塩酸塩散0.5g「NIG」
色・性状
白色の塊又は粉末
（無菌製剤）（散剤）
効能又は効果
4.
感染性腸炎
〇
〈適応菌種〉
バンコマイシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌
（MRSA）、クロストリジウム・ディフィシル
〈適応症〉
感染性腸炎（偽膜性大腸炎を含む）
骨髄移植時の消化管内殺菌
〇
効能又は効果に関連する注意
5.
〈効能共通〉
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現を防ぐため、原則として
他の抗菌薬及び本剤に対する感受性を確認すること。
〈感染性腸炎（偽膜性大腸炎を含む）〉
「抗微生物薬適正使用の手引き」
1）
を参照し、抗菌薬投与の必要
性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与す
ること。
用法及び用量
6.
〈感染性腸炎（偽膜性大腸炎を含む）〉
用時溶解し、通常、成人1回0.125～0.5g（力価）を1日4回経口投
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