国: 日本
言語: 日本語
ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ミダゾラム
武田薬品工業株式会社
Midazolam
無色澄明の液剤
外用剤
脳内で神経の過剰な興奮をしずめることにより、てんかん発作を抑制します。
通常、てんかん重積状態に用いられます。
英語の製品名 BUCCOLAM oromucosal solution 7.5mg; シート記載:
くすりのしおり 外用剤 2020 年 12 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ブコラム口腔用液 7.5MG 主成分 : ミダゾラム (Midazolam) 剤形 : 無色澄明の液剤 シート記載など : この薬の作用と効果について 脳内で神経の過剰な興奮をしずめることにより、てんかん発作を抑制します。 通常、てんかん重積状態に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある、重症筋無力症、緑内障、 ショック状態、昏睡状態、急性アルコール中毒、呼吸機能障害、睡眠時無呼吸症候群、心疾患、衰弱し ている、アルコールまたは薬物乱用の既往がある、水分または電解質障害、脳に障害がある、腎機能障 害、肝機能障害がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、修正在胎 52 週(在胎週数+出生後週数)以上 1 歳未満には、主成分として 1 回 2.5mg 、 1 歳以 上 5 歳未満には、 1 回 5mg 、 5 歳以上 10 歳未満には、 1 回 7.5mg 、 10 歳以上 18 歳未満には、 1 回 10mg を頬粘膜に注入します。本剤は 1 シリンジ中に主成分として 7.5mg 完全なドキュメントを読む
2020年12月改訂(第 2 版) 2020年 9 月作成 * 貯法:室温保存 有効期間: 18ヵ月(2.5mg) 24ヵ月(5mg, 7.5mg, 10mg) 抗けいれん剤 ミダゾラム口腔用液 日本標準商品分類番号 871139 ブコラム口腔用液2.5mg ブコラム口腔用液5mg ブコラム口腔用液7.5mg ブコラム口腔用液10mg 承認番号 30200AMX00935 30200AMX00936 30200AMX00937 30200AMX00938 販売開始 2020年12月 2020年12月 2020年12月 2020年12月 * 警告 本剤を交付する際には、本剤交付前に保護者又はそれに代 わる適切な者が自己投与できるよう、本剤の投与が必要な 症状の判断方法、本剤の保存方法、使用方法、使用時に発 現する可能性のある副作用等を保護者又はそれに代わる適 切な者が理解したことを確認した上で交付すること。[8.4 参照] 禁忌(次の患者には投与しないこと) 重症筋無力症を有する患者[重症筋無力症の症状を悪化 させるおそれがある。] 本剤の成分に対し過敏症の既往を有する患者 HIVプロテアーゼ阻害剤(リトナビルを含有する製剤、 ネルフィナビルメシル酸塩、アタザナビル硫酸塩、ホスア ンプレナビルカルシウム水和物、ダルナビルを含有する製 剤)、エファビレンツ及びコビシスタットを含有する製剤 を投与中の患者[10.1参照] 急性閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が 上昇し、症状を悪化させることがある。] ショックの患者、昏睡の患者、バイタルサインの抑制が みられる急性アルコール中毒の患者[呼吸抑制や血圧低下 等の症状を悪化させるおそれがある。] 組成・性状 組成 販売名 ブコラム口腔 用液2.5mg ブコラム口腔 用液5mg ブコラム口腔 用液7.5mg ブコラム口腔 用液10mg 有効成分 1 シ リ ン ジ (0.5mL)中 ミダゾラム 2.5mg 1 シ リ 完全なドキュメントを読む