国: 日本
言語: 日本語
ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ブロチゾラム
日本ジェネリック株式会社
Brotizolam
白色の錠剤、直径8.0mm、厚さ2.4mm
内服剤
ベンゾジアゼピン受容体に作用して大脳辺縁系および視床下部の情動機構などを抑制して、不安、緊張、興奮などを抑え、寝付きをよくします。
通常、不眠症の治療、麻酔前投薬に用いられます。
英語の製品名 BROTIZOLAM Tablets 0.25mg "CH"; シート記載: (表)ブロチゾラム0.25mg「CH」、ブロチゾラム「CH」、ch16、0.25mg (裏)BROTIZOLAM 0.25mg「CH」、ブロチゾラム0.25mg「CH」、睡眠導入剤、0.25mg
くすりのしおり 内服剤 2019 年 11 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ブロチゾラム錠 0.25MG 「 CH 」 主成分 : ブロチゾラム (Brotizolam) 剤形 : 白色の錠剤、直径 8.0mm 、厚さ 2.4mm シート記載など : (表)ブロチゾラム 0.25mg 「 CH 」、ブロチゾラム 「 CH 」、 ch16 、 0.25mg (裏) BROTIZOLAM 0.25mg 「 CH 」、ブロチゾラム 0.25mg 「 CH 」、睡眠導入 剤、 0.25mg この薬の作用と効果について ベンゾジアゼピン受容体に作用して大脳辺縁系および視床下部の情動機構などを抑制して、不安、緊張、 興奮などを抑え、寝付きをよくします。 通常、不眠症の治療、麻酔前投薬に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。急性閉塞隅角緑内障、重 症筋無力症、呼吸機能が低下している(肺性心、肺気腫、気管支喘息、脳血管障害の急性期など)。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・不眠症:通常、成人は 1 回 1 錠(主成分として 0.25mg )を 1 日 1 回就寝直前に服用します。 麻酔前投薬:通常、成人は 1 回 1 錠(主成分とし 完全なドキュメントを読む
* 2024年1月改訂(第2版) 2023年8月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871124 貯法:室温保存 有効期間:3年 承認番号 販売開始 22100AMX01108000 1999年4月 睡眠導入剤 日本薬局方 ブロチゾラム錠 向精神薬(第三種) 習慣性医薬品 注1) 処方箋医薬品 注2) ブロチゾラム錠0.25mg「CH」 Brotizolam Tablets 注1) 注意―習慣性あり 注2) 注意―医師等の処方箋により使用すること 2 . 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2 . 1 急性閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上 昇し、症状を悪化させることがある。] 2 . 2 重症筋無力症の患者[重症筋無力症を悪化させるおそれが ある。] 3 . 組成・性状 3 . 1 組成 販売名 ブロチゾラム錠0.25mg「CH」 有効成分 1錠中 日局 ブロチゾラム 0.25mg 添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ク ロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム 3 . 2 製剤の性状 販売名 ブロチゾラム錠0.25mg「CH」 色調・剤形 白色の片面割線入り素錠 外形 大きさ 直径 8.0mm 厚さ 2.4mm 重量 150mg 識別コード ch16 4 . 効能又は効果 不眠症、麻酔前投薬 6 . 用法及び用量 本剤の用量は、年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減する が、一般に成人には次のように投与する。 〈不眠症〉 1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。 〈麻酔前投薬〉 手術前夜:1回ブロチゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与 する。 麻酔前:1回ブロチゾラムとして0.5mgを経口投与する。 7 . 用法及び用量に関連する注意 7 . 1 不眠症には、就寝の直前に服用させること。また、服用して 就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする 可能性があるときは服用させないこと。 8 完全なドキュメントを読む