プリンペランシロップ0.1%

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

塩酸メトクロプラミド

から入手可能:

日医工株式会社

INN（国際名）:

Metoclopramide hydrochloride

医薬品形態:

無色澄明のシロップ剤

投与経路:

内服剤

適応症:

中枢性および末梢性の制吐作用や、消化管の運動調節作用を示します。
通常、消化器疾患に伴う吐き気、嘔吐などの消化器症状の治療、X線検査時のバリウム通過促進を目的に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 Primperan Syrup 0.1%; シート記載:

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2023
年
10
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
プリンペランシロップ
0.1%
主成分
:
塩酸メトクロプラミド
(Metoclopramide hydrochloride)
剤形
:
無色澄明のシロップ剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
中枢性および末梢性の制吐作用や、消化管の運動調節作用を示します。
通常、消化器疾患に伴う吐き気、嘔吐などの消化器症状の治療、
X
線検査時のバリウム通過促進を目的に
用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。褐色細胞腫またはパラガ
ングリオーマの疑い、消化管に出血・穿孔または器質的閉塞がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
10
～
30mL
（塩酸メトクロプラミドとして
10
～
30mg
）、小児は
1
日
0.5
～
0.7mL/
kg
（
0.5
～
0.7mg/kg
）を
2
～
3
回に分け、食前に服用します。年齢・症状により適宜増減されます。
本剤は
1mL
中に塩酸メトクロプラミド
1mg
を含有します。必ず指示された服用方法に従ってくださ
い。
・飲み忘れた場合は気�

製品の特徴

2022年 3月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872399
承認番号
21900AMX01283000
販売開始
1965年10月
貯法：室温保存
有効期間：3年
消化器機能異常治療剤
プリンペラン
®
シロップ0.1%
PRIMPERAN
®
SYRUP
メトクロプラミドシロップ
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.1
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの疑いのある患者［急
激な昇圧発作を起こすおそれがある。］
2.2
消化管に出血、穿孔又は器質的閉塞のある患者［本剤には
消化管運動の亢進作用があるため、症状を悪化させるおそれ
がある。］
2.3
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
プリンペランシロップ0.1%
有効成分
1mL中
塩酸メトクロプラミド
1mg
（メトクロプラミドとして0.767mg）
添加剤
パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プ
ロピル、サッカリンナトリウム水和物、D-ソルビ
トール液、クエン酸水和物、pH調節剤、香料、エ
タノール、グリセリン
製剤の性状
3.2
販売名
プリンペランシロップ0.1%
剤 形
シロップ剤
色調・性状
無色澄明の液
pH
2.0～3.0
効能又は効果
4.
次の場合における消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不振・腹
部膨満感）
○
胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胆嚢・胆道疾患、腎炎、尿毒症、乳
幼児嘔吐、薬剤（制癌剤・抗生物質・抗結核剤・麻酔剤）投与
時、胃内・気管内挿管時、放射線照射時、開腹術後
X線検査時のバリウムの通過促進
○
用法及び用量
6.
メトクロプラミドとして、通常成人1日7.67～23.04mgを2～3回に
分割し、食前に経口投与する。
小児は、1日0.38～0.53mg/kgを2～3回に分割し、食前に経口投与
する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
用法及び用量に関連する注意
7.
1日あ�