製品の特徴
2023年12月改訂(第1版)
日本標準商品分類番号
871211
(5mL)
(10mL)
承認番号
22000AMX02403000 22000AMX02403000
販売開始
1990年7月
1990年7月
貯法:室温保存
有効期間:3年
局所麻酔剤
日本薬局方 プロカイン塩酸塩注射液
劇薬、処方箋医薬品
注)
プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」
PROCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION
注)注意-医師等の処方箋により使用すること
禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.
メトヘモグロビン血症の患者[症状が悪化するおそれがあ
る。]
2.1
本剤の成分又は安息香酸エステル(コカインを除く)系局
所麻酔薬に対し、過敏症の既往歴のある患者
2.2
次の患者に投与する場合には、血管収縮薬(アドレナリン、
ノルアドレナリン)を添加しないこと
2.3
血管収縮薬に対し過敏症の既往歴のある患者
2.3.1
高血圧、動脈硬化のある患者[急激に血圧が上昇し、脳
出血が起こるおそれがある。]
2.3.2
心不全のある患者[血管収縮、心臓刺激の結果、症状が
悪化するおそれがある。]
2.3.3
甲状腺機能亢進のある患者[血管収縮薬に対して反応し
やすく、心悸亢進、胸痛等が起こるおそれがある。]
2.3.4
糖尿病の患者[血糖値が上昇するおそれがある。]
2.3.5
血管痙攣のある患者[阻血状態を来し、局所壊死が起こ
るおそれがある。]
2.3.6
耳、指趾又は陰茎の麻酔[阻血状態を来し、局所壊死が
起こるおそれがある。]
2.3.7
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」
有効成分
1管(5mL)中
プロカイン塩酸塩
25mg
添加剤
1管中
pH調節剤 適量
販売名
プロカイン塩酸塩注射液0.5%「日医工」
有効成分
1管(10mL)中
プロカイン塩酸塩
50mg
添加剤
1管中
pH調節剤 適量
製剤の性状
3.2
品名
プ
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